• İlaç Adı: VANSEF 500 MG IM ENJEKSIYON İÇIN TOZ İÇEREN FLAKON
• Etken Madde: SEFAZOLİN SODYUM
• Üretici Firma: PHARMAVİSİON SAN. VE TİC. A.Ş.

VANSEF 500 mg IM Enjeksiyonluk Çözelti

Etken Madde

• Her flakonda 500 mg sefazolin (sodyum olarak) bulunmaktadır.

Kullanım Alanları

• Solunum yolu enfeksiyonları
• İdrar yolu enfeksiyonları
• Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları
• Safra yolu enfeksiyonları
• Kemik ve eklem enfeksiyonları
• Genital enfeksiyonlar
• Septisemi
• Endokardit
• Perioperatif profilaksi

Kullanım Şekli

• Dozaj ve uygulama yolu, enfeksiyon türüne göre belirlenir.
• Yetişkinlerde dozlar 6-12 saat aralıklarla uygulanır.
• Perioperatif profilaksi için önerilen dozlar belirli cerrahi işlemlere göre değişiklik gösterebilir.
• Uygulama şekli intramüsküler, intravenöz enjeksiyon veya infüzyon şeklinde olabilir.
• Hazırlanan çözelti renginde değişiklikler olabilir ancak stabilitesini korur.

Özel Popülasyonlarda Kullanımı

• Böbrek yetmezliği olan hastalarda dozlar ayarlanmalıdır.
• Çocuklarda dozaj, yaş ve kiloya göre belirlenmelidir. Prematür bebeklerde kullanımı önerilmez.
• Yaşlılarda doz ve doz aralıkları dikkatlice belirlenmelidir.

Kontrendikasyonlar

• Sefalosporinlere aşırı duyarlı olan hastalarda kullanılmamalıdır.
• Amid tipi lokal anesteziklere aşırı duyarlı olanlarda ve kalp bloğu olanlarda kullanılmamalıdır.

Yan Etkiler

• Anne sütüne az miktarda geçerken, gebelik kategorisi B’dir.
• Bulantı, kusma, cilt döküntüleri, anafilaktik reaksiyonlar gibi yan etkileri olabilir.

Saklama Koşulları

• Açılmamış flakonlar oda sıcaklığında ışıktan korunarak saklanmalıdır.
• Hazırlanan çözelti oda sıcaklığında 6 saat, buzdolabında 48 saat stabilitesini korur.