• İlaç Adı: ULTRAMEX 100 MG/ML ORAL DAMLA
• Etken Madde: TRAMADOL HIDROKLORÜR
• Üretici Firma: ADEKA ILAÇ SAN. VE TIC. A.Ş.

ULTRAMEX 100 mg/ml Oral Damla Prospektüsü

Ürün İçeriği ve Özellikleri

• Etken Madde: Tramadol hidroklorür 100,0 mg/ml
• Yardımcı Maddeler: Etanol %96’lık 161,8 mg, Sakkaroz 200,0 mg
• Farmasötik Form: Oral damla, Berrak ve renksiz çözelti

Endikasyonlar ve Kullanım Alanları

• Endikasyonlar: Orta veya şiddetli ağrıların tedavisinde önerilir.
• Kullanım şu şekildedir:
• Yetişkinlerde ve 12 yaş üzerindeki gençlerde: Doz ağrı şiddetine göre ayarlanmalı, genellikle 20 damla alınır ve gerektiğinde arttırılabilir.
• Özel popülasyonlar: Böbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.

Özel Popülasyonlarda Kullanım ve Kontrendikasyonlar

• Özel Popülasyonlar:
• 12 yaş altı ve 18 yaş altındaki çocuklar için kontrendikedir.
• Gebelik ve emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
• Kontrendikasyonlar:
• Tramadole veya bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlılık durumunda,
• Alkol, hipnotikler, analjezikler, opioidler veya psikotropik madde içeren ilaçlarla akut intoksikasyon durumunda kullanılmamalıdır.

Yan Etkiler ve Saklama Koşulları

• Yan Etkiler: Bulantı ve baş dönmesi en yaygın yan etkilerdir. Diğer yan etkiler arasında halüsinasyonlar, konfüzyon, uyku bozuklukları bulunabilir.
• Saklama Koşulları: Oda sıcaklığında (<30°C) ve ışıktan koruyarak saklanmalıdır.

Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanımı

• Gebelik Kategorisi: C kategorisindedir. Gebelerde ve emzirme döneminde kullanılmamalıdır. Yenidoğanlarda olumsuz etkilere neden olabilir.

Önemli Uyarılar ve Bilgilendirme

• Diğer İlaçlarla Etkileşimler: Bazı ilaçlarla etkileşebilir, bu durumda dikkatli kullanılmalıdır.
• İlaç Yoksunluk Belirtileri: Uzun süreli kullanımda yoksunluk belirtileri görülebilir.
• İlaç İmha Yöntemi: Kullanılmayan ilaçlar ve atık materyaller özel yöntemlerle imha edilmelidir.

Bu bilgiler ultramex oral damla prospektüsünden derlenmiştir.