• İlaç Adı: TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR 10 MG / 2 ML ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI
• Etken Madde: METOKLOPRAMID HIDROKLORüR
• Üretici Firma: TURKTIPSAN SAĞLIK TURİZM EĞİTİM VE TİC. A.Ş.

TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR

Etken Madde

• Her bir ampul (2 mL) 10 mg metoklopramid hidroklorür içerir.

Kullanım Alanları

• Cerrahi sonrası bulantı ve kusmanın önlenmesi
• Bulantı ve kusmanın semptomatik tedavisi (akut migrenin indüklediği bulantı ve kusma dahil)
• Radyoterapinin indüklediği bulantı ve kusmanın önlenmesi

Kullanım Şekli

• İntravenöz veya intramüsküler uygulanabilir.
• Enjeksiyon dozu yavaş bolus infüzyon şeklinde uygulanmalıdır.
• Uygulama süresi mümkün olduğunca kısa olmalı ve oral tedaviye geçiş yapılmalıdır.

Özel Kullanım Durumları

• Böbrek yetmezliği olan hastalarda günlük doz azaltılmalıdır.
• Şiddetli karaciğer yetmezliği olanlarda doz azaltılmalıdır.
• Metoklopramid 1 yaşından küçük çocuklarda kontrendikedir.

Kontrendikasyonlar

• Hipersensitivite
• Gastrointestinal kanamalar, mekanik tıkanma veya gastrointestinal perforasyon durumları
• Parkinson hastalığı
• Metoklopramid emzirme döneminde kullanılmamalıdır

Yan Etkiler

Enjeksiyon bölgesi iltihabı ve lokal flebit gibi yan etkiler görülebilir.

Gebelik ve Emzirme

• Gebelik kategorisi: B
• Gebelikte kullanımı klinik olarak gerekli durumlarda tavsiye edilir.
• Emzirme döneminde kullanılmamalıdır. Emziren annelerde kullanımı gözden geçirilmelidir.

Saklama Koşulları

• 25°C altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.
• Işıktan korunmalıdır.

Bu bilgiler, TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR ilacının prospektüsünden elde edilmiştir. Tedavi sürecinde doktorunuzun önerilerine mutlaka uymanız önemlidir.