• İlaç Adı: TUGENS 750MG IM/IV ENJEKSIYON İÇIN TOZ İÇEREN FLAKON-
• Etken Madde: SEFUROKSIM SODYUM
• Üretici Firma: PHARMAVİSİON SAN. VE TİC. A.Ş.

TUGENS İlacı Hakkında Bilgiler

Etken Madde ve Farmasötik Form

• Etken Madde: Sefuroksim sodyum
• Farmasötik Form: Enjeksiyonluk toz içeren flakon

Kullanım Alanları

• Alt solunum yolu enfeksiyonları: Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, vb.
• Üst solunum yolu enfeksiyonları: Streptococcus pneumoniae, Moraxella catarrhalis, vb.
• İdrar yolu enfeksiyonları: Escherichia coli, Klebsiella spp.
• Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, vb.
• Septisemi, menenjit ve gonore gibi enfeksiyonlar

Kullanım Şekli ve Dozu

• Yetişkinler: Günde üç kez 750 mg, ağır enfeksiyonlarda 1.5 g, IM veya IV yolla
• Çocuklar: 30 ila 100 mg/kg/günlük dozlar üçe veya dörde bölünerek verilir

Özel Popülasyonlarda Kullanımı

• Böbrek Yetmezliği: Dozaj renal fonksiyon bozukluğuna göre ayarlanmalıdır.
• Gebelerde Kullanımı: Gebelik kategorisi B.
• Emzirenlerde Kullanımı: İlacın az miktarda süt ile atıldığı belirtilmiştir.

Kontrendikasyonlar

• Aşırı duyarlılık: Sefalosporinlere veya ürünün bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık durumunda kullanılmamalıdır.

Yan Etkileri

• Nötropeni, eozinofili, tromboflebit gibi etkiler
• Gastrointestinal rahatsızlıklar, dermatolojik reaksiyonlar gibi yan etkiler
• Kan ve lenfatik sistemde, hepatik ve renal sistemde değişiklikler

Gebelik ve Emzirme

• Gebelik Kategorisi: B
• Emzirme: Az miktarda süt ile atılmaktadır, doktor kontrolünde kullanılabilir.

Saklama Koşulları

• Açılmamış Flakon: 25°C’nin altında, ışıktan korunmalıdır.
• Rekonstitüe Çözelti: 25°C’nin altında 48 saat, Buzdolabında 2-8°C’de 3 saat saklanabilir.

Her ilacın olabilecek yan etkileri ve kontrendikasyonları bulunmaktadır. İlacın kullanımı öncesi uzman bir sağlık çalışanına başvurmanız önemlidir.