• İlaç Adı: TENSART PLUS 32 MG/ 12,5 MG TABLET
• Etken Madde: KANDESARTAN SİLEKSETİL / HİDROKLOROTİYAZİD
• Üretici Firma: ABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

TENSART PLUS Tablet

Etken Maddeler

• Kandesartan sileksetil 32 mg
• Hidroklorotiyazid 12.5 mg

Kullanım Alanı

TENSART PLUS, esansiyel hipertansiyon tedavisinde kandesartan sileksetil veya hidroklorotiyazid monoterapisi ile kan basıncının optimal olarak kontrol altına alınamadığı durumlarda kullanılır.

Kullanım Şekli

Günde bir defa alınmalıdır. Tabletler iki eşit parçaya bölünebilir. Antihipertansif etkinin çoğu, tedavinin başlamasından sonraki 4 hafta içinde görülür. Kandesartanın biyoyararlanımı yiyecek alımıyla değişmez, hidroklorotiyazid ile besinler arasında anlamlı etkileşim görülmez.

Özel Popülasyonlarda Kullanımı

• Böbrek Yetmezliği: Kre atinin klerensi ≥30 ml/dakika/1.73 m2 olan hastalarda kandesartan sileksetil dozu titr edilmelidir. Ağır böbrek yetmezliği olanlarda kullanılmamalıdır.
• Karaciğer Yetmezliği: Hafif-orta derecede olanlarda dozun titr edilmesi önerilir, ağır karaciğer yetmezliği olanlarda kullanılmamalıdır.
• Pediyatrik Popülasyon: Çocuklar üzerinde kullanımı belirlenmemiştir.
• Gebelik ve Emzirme: Gebelikte ve emzirme döneminde kullanımı önerilmez.

Kontrendikasyonlar

• Kandesartana, hidroklorotiyazide ya da sulfonamid türevi ilaçlara aşırı duyarlı olanlarda
• Gebelik ve emzirme döneminde
• Ağır böbrek ve karaciğer yetmezliği olanlarda
• İnatçı hipokalemi ve hiperkalsemisi olanlarda
• Gut hastalarında kontrendikedir.

Yan Etkiler

En sık solunum yolu enfeksiyonlarına, baş dönmesine ve baş ağrısına neden olabilir. Diğer yan etkiler arasında hiperkalemi, hiponatremi, bulantı, karaciğer enzimlerinde artış gibi etkiler görülebilir.

Gebelik ve Emzirme

Gebelikte kullanımı kontrendikedir, emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Nasıl Saklanmalı

25°C altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.

Bu bilgiler, kısa ürün bilgisinden derlenmiştir. Kullanım esnasında doktorunuza danışmanız önemlidir.