• İlaç Adı: TAXOCEF 2 G IV ENJEKTABL FLAKON
• Etken Madde: SEFOTAKSIM
• Üretici Firma: TOPRAK İLAÇ VE KİMYEVİ MAD. SAN. VE TİC. A.Ş.

TAXOCEF İlacı Hakkında Bilinmesi Gerekenler

Etken Madde

• Etkin Madde: Her bir enjektabl flakon, 2 g sefotaksime eşdeğer 2,096 g sefotaksim sodyum içerir.

Kullanım Alanları

• Küratif Tedavi İçin: Solunum yolu enfeksiyonları, üriner sistem enfeksiyonları, genital enfeksiyonlar, septisemi, bakteriyemi, endokardit, peritonit, menenjit ve diğer merkezi sinir sistemi enfeksiyonları, deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, kemik ve eklem enfeksiyonları.
• Cerrahi Profilaksi İçin: Gastrointestinal cerrahi, genitoüriner cerrahi, obstetrik ve jinekolojik cerrahi.

Kullanım Şekli

• Uygulama Şekli: IM veya IV yoldan uygulanır. IV uygulama için suda sefotaksim çözülür ve hemen kullanılmalıdır. IM uygulama için %1 lidokain çözeltisinde çözülerek kullanılır.

Özel Popülasyonlarda Kullanımı

• Böbrek Yetmezliği: Renal fonksiyon bozukluğu olan yetişkinlerde dozaj ayarlanmalıdır.

Kontrendikasyonlar

• Sefalosporin Alerjisi: Sefalosporinlere karşı aşırı duyarlılık durumlarında ve sefotaksime duyarlılık durumlarında kullanılmamalıdır.

Yan Etkiler

• Kan ve Lenf Sistemi: Trombositopeni, eozinofili, lökopeni.
• Bağışıklık Sistemi: Anafilaksi.
• Deri ve Deri Altı Doku: Döküntü, kaşıntı, ürtiker.
• Solunum ve Göğüs Bozuklukları: Bronkospazm.
• Hepato-Bilier Hastalıklar: Karaciğer enzimlerinde artış, hepatit.

Gebelik ve Emzirme

• Gebelik Kategorisi: B (Gebelikte kullanımı önerilmez).
• Emzirme Dönemi: Emzirme esnasında kullanılmamalıdır.

Saklama Koşulları

• Saklama: Oda sıcaklığında (25ºC’nin altında) ve ışıktan koruyarak saklanmalıdır.

Bu bilgiler doğrultusunda ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışmanız önemlidir.