• İlaç Adı: TAKHZYRO 300 MG/2 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR
• Etken Madde: LANADELUMAB
• Üretici Firma: TAKEDA İLAÇ SAĞLIK SANAYİ TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ

TAKHZYRO İlacı Hakkında Bilinmesi Gerekenler

Etken Madde ve Farmasötik Form

• Etken madde: 300 mg lanadelumab
• Farmasötik Form: Enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır enjektör

Kullanım Alanı

• Kullanım Alanı: Herediter anjiyoödem ataklarının rutin olarak önlenmesi
• Pozoloji ve Uygulama Şekli: Deneyimli bir doktor gözetiminde 2 haftada bir 300 mg lanadelumab olarak uygulanmalıdır.

Özel Popülasyonlar ve Kullanımı

• Böbrek/Karaciğer Yetmezliği: Böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalar için doz ayarlaması gerekmemektedir.
• Pediyatrik Popülasyon: 12 yaşından küçük çocuklarda kullanımı güvenli değildir. Veri bulunmamaktadır.
• Geriyatrik Popülasyon: 65 yaşından büyük hastalarda doz ayarlaması gerekmemektedir.

Kontrendikasyonlar

• Kontrendikasyonlar: Etkin madde veya yardımcı maddelere aşırı duyarlılık durumunda kullanılmamalıdır.

Yan Etkileri

• Yan Etkiler: Enjeksiyon bölgesinde reaksiyonlar, aşırı duyarlılık reaksiyonları yaygın olarak görülebilir.

Gebelik ve Emzirme Dönemi

• Gebelik: Gebelik kategorisi B. Gebelikte kullanımı önerilmez, ancak zararlı etkilerine dair belirgin veri bulunmamaktadır.
• Emzirme: Lanadelumabın insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir, emzirme döneminde dikkatli kullanılmalıdır.

Saklama Koşulları

• Saklama: 2°C-8°C arasında buzdolabında saklanmalı, dondurulmamalı ve ışıktan korunmalıdır.
• Kullanım Sonrası: Kullanımdan sonra enjektör tek kullanımlık olup, imha edilmelidir.

TAKHZYRO ilacının prospektüsten elde edilen bilgilere göre etkin ve güvenli bir kullanım için yukarıdaki başlıkları göz önünde bulundurmak önemlidir. Herhangi bir sorunuz veya yan etki durumunda sağlık profesyonellerine başvurmanız önem taşımaktadır.