• İlaç Adı: TAEK-PHT FDG ( 18 F) 740-11100 MBq/mL I.V. Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon
• Etken Madde: Florodeoksiglukoz ( 18 F)
• Üretici Firma: TAEK Sarayköy Nükleer Araştırma Merkezi

TAEK -PHT FDG (18F) İlacı Nedir?

Etkin maddesi Florodeoksiglukoz (18F) olan TAEK -PHT FDG (18F), diyagnostik kullanım için intravenöz enjeksiyonluk bir çözeltidir.

TAEK -PHT FDG (18F) İlacı Ne İçin Kullanılır?

TAEK -PHT FDG (18F), yetişkinler ve pediyatrik popülasyonda pozitron emisyon tomografisi (PET) ile birlikte kullanım için endikedir. Onkolojik diyagnostik işlemler, kardiyoloji, nöroloji ve enfeksiyöz hastalıklar gibi çeşitli alanlarda kullanılmaktadır.

TAEK -PHT FDG (18F) İlacı Nasıl Kullanılır?

TAEK -PHT FDG (18F) enjeksiyonluk çözelti şeklinde kullanılır. Yetişkinler için önerilen doz intravenöz yolla 100-400 MBq’dir ve doz hastanın vücut ağırlığına ve kullanılacak PET cihazının özelliklerine göre ayarlanmalıdır.

TAEK -PHT FDG (18F) İlacı Özel Popülasyonlarda Nasıl Kullanılır?

Çocuklarda ve ergenlik çağındaki hastalarda kullanım dikkatle değerlendirilmelidir ve pediyatrik dozaj kar tına göre hesaplanmalıdır.

TAEK -PHT FDG (18F) İlacı Kontrendikasyonları Nelerdir?

Etkin maddeye hassasiyeti olan hastalarda, kan glukoz düzeyi kontrol altına alınamayan diyabetik hastalarda, gebelik ve laktasyonda kontrendikedir.

TAEK -PHT FDG (18F) İlacı Yan Etkileri Nelerdir?

Radyasyon maruziyetine bağlı olarak ciddi doğum kusurlarına, kansere veya kalıtsal defektlere sebep olabilecek düşük olasılıklı yan etkileri bulunmaktadır.

TAEK -PHT FDG (18F) İlacı Gebelikte Kullanılabilir mi?

TAEK -PHT FDG (18F) gebelikte ve laktasyonda kontrendikedir ve gebelik sınıfı X’tir.

TAEK -PHT FDG (18F) İlacı Emzirirken Kullanılabilir mi?

Florodeoksiglukoz (18F) anne sütü ile atıldığından, emzirme döneminde kullanımı kontrendikedir.

TAEK -PHT FDG (18F) İlacı Nasıl Saklanmalı?

TAEK -PHT FDG (18F), kurşun zırh içerisinde 30°C’nin altında saklanmalı ve ulusal mevzuata uygun bir şekilde muhafaza edilmelidir.​