• İlaç Adı: TADOLAK SR 600 MG UZATıLMış SALıMLı FILM KAPLı TABLET
• Etken Madde: ETODOLAK
• Üretici Firma: SABA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Tadolak SR 600 mg Uzatılmış Salımlı Film Kaplı Tablet

Etken Madde

• Etodolak 600 mg
• Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat (inek sütünden üretilir) 114,25 mg, Disodyum hidrojen fosfat susuz 105 mg

Kullanım Alanı

Tadolak SR 600 mg, osteoartrit, romatoid artrit, ankilozan spondilit belirtileri ve bulgularının tedavisinde, akut gut artriti, akut kas iskelet sistemi ağrıları, post-operatif ağrı ve dismenore tedavisinde kullanılır.

Kullanım Şekli

• Günlük 600 mg dozunda sabahları bir tablet alınır.
• Tedavi hedefleriyle uyumlu olarak en düşük etkili doz, en kısa süre için kullanılmalıdır.
• Başlangıç tedavisine cevap alındıktan sonra doz ve doz aralığı hastanın ihtiyaçlarına göre bireysel olarak ayarlanmalıdır.
• Oral yoldan uygulanır, yemeklerle birlikte ya da yemeklerden sonra alınabilir.

Özel Popülasyonlarda Kullanımı

• Böbrek yetmezliği: Hafif ve orta şiddette böbrek yetmezliği olan hastalarda özel bir ayarlama gerektirmemektedir.
• Karaciğer yetmezliği: Kompanse karaciğer sirozu bulunan hastalarda doz ayarlaması gerekebilir.
• Pediyatrik popülasyon: 18 yaş altındaki çocuklarda kullanımı önerilmez.
• Geriyatrik popülasyon: Yaşlı hastalarda doz ayarı gerekmemektedir.

Kontrendikasyonlar

• Etodolak’a veya içerdiği maddelere aşırı duyarlılık durumunda kullanılmamalıdır.
• Çapraz reaksiyonlara karşı hassasiyeti olan, aspirin veya diğer NSAİ ilaçlarla alerjik reaksiyon geçmişi bulunan, akut astım, rinit, ürtiker hastalarında kullanılmamalıdır.

Yan Etkiler

• Asteni/yorgunluk, baş dönmesi, depresyon, sinirlilik gibi yan etkiler görülebilir.
• Gastrointestinal problemler, ülseratif stomatit, anoreksi, karaciğer enzimlerinde yükselme gibi etkiler meydana gelebilir.

Gebelik ve Emzirme

• Gebelikte kullanımı son trimestrde kontrendikedir. Emzirme döneminde kullanımı önerilmez.

Saklama Koşulları

• Oda sıcaklığında (25°C altında), nemden koruyarak saklanmalıdır.
• Çocukların