• İlaç Adı: STERON 100 MG I.M/I.V. ENJEKSIYON/I.V.INFÜZYON IÇIN LIYOFILIZE TOZ IÇEREN FLAKON+ÇÖZÜCÜ AMPUL
• Etken Madde: HIDROKORTIZON SODYUM SÜKSINAT
• Üretici Firma: DEFARMA ILAÇ SAN.VE TIC.LTD.ŞTI.

Steron İlacı Hakkında Bilinmesi Gerekenler

Etken Madde

Liyofilize Steron flakonları, her birinde 100 mg hidrokortizona eşdeğer hidrokortizon sodyum süksinat içerir.

Kullanım Alanları

Steron, yoğun kortikosteroid etkisinin gerektiği durumlarda kullanılır. Endokrin, kollajen doku, deri, alerjik reaksiyonlar, sindirim sistemi ve solunum yolu hastalıklarında etkilidir. Aynı zamanda adrenokortikal şok tedavisinde kullanılır.

Kullanım Şekli

İlaç, intravenöz veya intramüsküler enjeksiyon şeklinde uygulanır. İlk acil tedaviden sonra doktorun belirleyeceği dozlar belirli aralıklarla tekrarlanabilir. Yüksek doz ile tedavi edilen hastalar düzenli olarak takip edilmelidir.

Özel Popülasyonlarda Kullanım

Karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Yaşlılarda, çocuklarda, gebelerde ve emziren annelerde doz ayarlaması gerekebilir.

Kontrendikasyonlar

Hidrokortizona veya formülasyondaki diğer bileşenlere aşırı duyarlılığı olanlarda kullanılmamalıdır. İmmunosupresif dozda kortikosteroid alan hastalarda canlı aşılar kontrendikedir.

Yan Etkiler

Kan ve Lenf Sistemi Hastalıkları: Sodyum ve su retansiyonu, potasyum kaybı, hipokalemik alkaloz
Bağışıklık Sistemi Hastalıkları: Anafilaktik reaksiyonlar
Metabolizma ve Beslenme Hastalıkları: Negatif azot ve kalsiyum dengesi
Psikiyatrik Hastalıklar: Geniş bir yelpazede psikiyatrik reaksiyonlar
Göz Hastalıkları: Göz içi basıncında artış, optik sinire zarar verme olasılığı
Ve daha fazlası…

Gebelik ve Emzirme

Gebelik kategorisi C olan Steron, gebelik ve emzirme dönemlerinde dikkatli kullanılmalıdır. Bebeklerde sistemik etkilere yol açma ihtimali düşüktür.

Saklama Koşulları

Oda sıcaklığında (25°C altında) saklanmalıdır. Kullanılmamış flakon içeriği atılmalı, sadece berrak çözeltiler kullanılmalıdır.

Steron kullanan hastalar, olası yan etkileri rapor etmelidir. Raporlama, ilacın yarar-risk dengesinin takip edilmesini sağlar.