• İlaç Adı: SENTI-SCINT RADYOFARMASÖTIK HAZIRLAMA KITI
• Etken Madde: NANO BOYUTLU İNSAN SERUM ALBUMIN KOLLOIDI
• Üretici Firma: CAN RADYOFARMASÖTİK ÜRÜNLER SANAYİ VE TİCARET A.Ş.

SENTI-SCINT: Radyofarmasötik Hazırlama Kiti

Tanımlama

• Etkin Madde: İnsan serum albumini nano boyutlu kolloid 1.0 mg
• Farmasötik Form: Beyaz liyofilize toz
• Klinik Özellikler: Tanı amaçlı kullanılan radyonüklid jeneratörden elde edilen 99mTc-perteknetat çözeltisiyle işaretlendirilir.

Kullanım Alanları

• İntravenöz Uygulama: Kemik iliği taraması, inflamasyon taraması, lenfatik tarama.
• Subkutan Uygulama: Lenfosintigrafi, sentinel nod lenfosintigrafi.

Kullanım Şekli

• Yaş Grupları: Yetişkinler, çocuklar.
• Doz: Yetişkinlerde intravenöz uygulama için 185-500 MBq, subkutan uygulama için 18.5-110 MBq.

Özel Popülasyonlar

• Pediyatrik Kullanım: Vücut ağırlığına göre doz ayarlanır.
• Gebelik ve Emzirme: Kontrendikedir, gebelikte pelvik bölge lenfosintigrafisi yapılmamalıdır.

Kontrendikasyonlar

• Eşyalar üzerinde çalışılırken karşı gelen maddeye hipersensitivite durumunda kullanılmamalıdır.

Yan Etkiler

• Çok seyrek: Protein alerjisi, hayati tehlike yaratan hipersensitivite reaksiyonları.

Gebelik ve Emzirme

• Gebelik Kategorisi: C, başta pelvik bölge olmak üzere kontrende
• Emzirme: Uygulamadan sonra beklenen fayda riskten fazla olduğunda kullanılabilir.

Saklama Koşulları

• Raf Ömrü: 18 ay, +25°C’nin altında saklanmalıdır.

Radyofarmasötik işlemi nükleer tıp uzmanları tarafından yapılmalı, çevresel koruma için gerekli önlemler alınmalıdır.