• İlaç Adı: SCANİX 287 MG/ML IV ENJEKSİYON İÇİN ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON
• Etken Madde: GADODİAMİD
• Üretici Firma: MONEMFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş

SCANİX İlacı Hakkında Bilinmesi Gerekenler

Etken Madde ve Farmasötik Form

SCANİX, her 1 ml çözeltide 287.0 mg gadodiamid içeren bir IV enjeksiyon için çözelti içeren flakondur.

Kullanım Alanları

SCANİX, kraniyal ve spinal manyetik rezonans görüntüleme için kontrast madde olarak kullanılır. Aynı zamanda genel vücut MR görüntülemesi için de endikedir.

Kullanım Şekli

SCANİX enjeksiyona uygun bir şekilde hazırlanmalı ve tüm doz bolus intravenöz enjeksiyonla verilmelidir. Enjeksiyondan sonra 5 ml sodyum klorür enjeksiyonluk çözeltisi ile yıkanması önerilir.

Özel Popülasyonlarda Kullanım

SCANİX, böbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalarda ve 4 haftalıktan küçük bebeklerde kullanılmamalıdır. Pediyatrik ve geriyatrik popülasyonlarda doz ayarlaması gerekebilir.

Kontrendikasyonlar

SCANİX, gadodiamid veya formüldeki diğer maddelere aşırı duyarlılığı olanlarda, şiddetli böbrek yetmezliği olanlarda ve 4 haftalıktan küçük bebeklerde kontrendikedir.

Yan Etkiler

SCANİX’in kullanımı sonrası en sık rastlanan yan etkiler hipersensitivite reaksiyonları, bulantı ve kusmadır. Ayrıca, nadir durumlarda nefrojenik sistemik fibroz vakaları bildirilmiştir.

Gebelik ve Emzirme

SCANİX’in gebelik kategorisi C’dir. Gebelik döneminde ve emzirme döneminde kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır, riskler değerlendirilmelidir.

Saklama Koşulları

SCANİX, 25ºC’nin altındaki oda sıcaklığında, ışıktan korunarak saklanmalıdır. Dondurulmamalı ve kullanılmamış olan kısmı atılmalıdır.