SANDOSTATİN 0.1 MG/ML ENJEKSIYONLUK/İNFüZYONLUK ÇöZELTI KULLANICI YORUMLARI

İlaç Adı: SANDOSTATİN 0.1 MG/ML ENJEKSIYONLUK/İNFüZYONLUK ÇöZELTI
Etken Madde: OKTREOTID ASETAT
Üretici Firma: Novartis Sağlık, Gıda ve Tarım Ürünleri San. ve Tic. A.Ş.

SANDOSTATİN 0,1 mg/ml Enjeksiyon/İnfüzyon Çözeltisi

Etken Madde

Oktreotid asetat (serbest peptit olarak) 0,1 mg

Kullanım Alanları

Akromegali tedavisi
Fonksiyonel Gastroenteropankreatik Tümörlerin semptomlarının giderilmesi
Pankreas ameliyatları sonrası komplikasyonların önlenmesi
Sirozlu hastalarda gastro-özofajiyal varislere bağlı kanamaların acil tedavisi
TSH salgılayan hipofiz adenomlarının tedavisi

Kullanım Şekli

Subkutan enjeksiyon şeklinde kullanılır
Dozlar, hastanın durumuna ve ihtiyacına göre ayarlanır

Özel Popülasyonlarda Kullanımı

Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda dozaj karaciğer durumuna göre ayarlanabilir
Çocuklarda ve yaşlılarda kullanılabilir

Kontrendikasyonlar

Oktreotid veya yardımcı maddelere aşırı duyarlığı olanlarda kullanılmamalıdır

Yan Etkiler

Diyare, baş ağrısı, mide bulantısı gibi yaygın yan etkiler görülebilir
Kardiyovasküler ilişkili olaylar nadiren bildirilmiştir

Gebelik ve Emzirme

Gebelikte B kategorisinde, gebelikte kullanımı tercih edilmez
Emzirirken kullanılabilir, ancak bebekte olası etkiler göz önünde bulundurulmalıdır

Saklama Koşulları

Işık geçirmeyen bir yerde, buzdolabında 2°-8°C arasında saklanmalıdır
Kullanılmamış ampuller 2 hafta boyunca oda sıcaklığında saklanabilir

Bu blog yazısında, SANDOSTATİN ilacının etken maddesi, kullanım alanları, nasıl kullanılacağı, özel popülasyonlardaki kullanımı, kontrendikasyonları, yan etkileri, gebelik ve emzirme durumundaki kullanımı ve saklama koşulları hakkında detaylı bilgiler yer almaktadır. Bu bilgiler, ilacın prospektüsünden derlenmiştir.