• İlaç Adı: ROLASTYM 320 MCG/9 MCG AEROSOL İNHALASYONU, SÜSPANSİYON
• Etken Madde: BUDESONID/FORMOTEROL FUMARAT
• Üretici Firma: DEVA HOLDİNG A.Ş.

ROLASTYM İlacı Hakkında Bilinmesi Gerekenler

Etken Maddesi

• Budesonid 320 mikrogram/inhalasyon
• Formoterol Fumarat Dihidrat 9 mikrogram/inhalasyon

Kullanım Alanları

• Astım: Semptomlarının düzeltilmesi ve kontrol altına alınması için 3. Basamaktan itibaren
• Kronik Obstrüktif Akciğer Hastalığı (KOAH): Orta ve ağır KOAH olgularında semptomları ve atak sıklığını azaltmak için

Kullanım Şekli

• Erişkinler (18 yaş ve üzeri): Günde iki kez 1 inhalasyon, bazı durumlarda günde toplam iki kez 2 inhalasyon kullanılabilir
• Adolesanlar (12 – 17 yaş): Günde iki kez 1 inhalasyon
• Çocuklar (6 yaş ve üzeri): 6-11 yaş arasındaki çocuklarda daha düşük dozlar mevcut

Özel Popülasyonlarda Kullanımı

• Karaciğer/Böbrek Yetmezliği: Karaciğer ya da böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanımıyla ilgili veri yoktur
• Geriyatrik Popülasyon: Yaşlılarda özel doz gereksinimi yoktur
• Pediyatrik Popülasyon: 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı önerilmez

Kontrendikasyonları

• Etkin maddelere veya yardımcı maddelere aşırı duyarlılığı olanlarda kullanılmamalıdır

Yan Etkileri

• En yaygın yan etkiler: Tremor ve palpitasyon gibi tipik beta 2-agonist yan etkileri
• Diğer yan etkiler arasında bulantı, baş ağrısı, bronkospazm, yorgunluk, depresyon gibi belirtiler yer alabilir

Gebelik ve Emzirme

• Gebelik Kategorisi: Gebelik sırasında kullanımıyla ilgili yeterli veri mevcut değildir, doktor kontrolünde kullanılmalıdır
• Emzirme: Anne sütüne geçebilir, anneye sağlanan faydanın çocuktaki riskten fazla olması durumunda kullanılabilir

Saklama Koşulları

• 25°C altında oda sıcaklığında saklanmalı, donmaktan ve direkt güneş ışığından korunmalıdır

Kaynak: İlaç prospektüsü, DEVA HOLDİNG A.Ş., 19.12.2017