• İlaç Adı: REFİXİA 500 IU ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI HAZıRLAMAK İçIN TOZ VE ÇöZüCü
• Etken Madde: NONAKOG BETA PEGOL
• Üretici Firma: NOVO NORDİSK SAĞLIK ÜRÜNLERİ TİC LTD. ŞTİ.

REFİXİA® 500 IU Enjeksiyonluk Çözelti Hakkında Bilmeniz Gerekenler

Etken Madde ve İlaç Türü

• Etken Madde: 500 IU nonakog beta pegol
• İlaç Türü: Enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz ve çözücü

Kullanım Alanları

• Hemofili B Tedavisi: Hemofili B hastalarında kanama tedavisi ve profilaksisinde kullanılır.

Kullanım Şekli

• Nasıl Uygulanmalı: Intravenöz yolla bolus enjeksiyon şeklinde uygulanmalıdır.
• Uygulama Hızı: Maksimum 4 ml/dk. hıza kadar belirlenmelidir.

Özel Popülasyonlarda Kullanım

• Böbrek ve Karaciğer Yetmezliği: Bu popülasyonda kullanımıyla ilgili veri bulunmamaktadır.
• Pediyatrik Popülasyon: Yetişkinlerle aynı doz olan 40 IU/kg vücut ağırlığı önerilmektedir.

Kontrendikasyonlar

• Aşırı Duyarlılık: Etken madde veya yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılık durumunda kullanılmamalıdır.
• Hamster Proteinine Alerjik Reaksiyon: Bu durumda kontrendikedir.

Yan Etkiler

• Aşırı Duyarlılık Reaksiyonları: Anafilaksi gibi reaksiyonlar görülebilir.
• Gözlemlenen Yan Etkiler: Bulantı, halsizlik, enjeksiyon bölgesinde reaksiyonlar gibi yan etkiler olabilir.

Gebelik ve Emzirme Dönemi

• Gebelik Kategorisi: C kategorisinde yer almaktadır, gebelikte sadece açık endikasyonlar için kullanılmalıdır.
• Emzirme: Emzirme döneminde kullanımıyla ilgili yeterli veri bulunmamaktadır.

Saklama Koşulları

• Raf Ömrü: Açılmadan önce 24 ay, rekonstitüsyondan sonra buzdolabında 24 saat veya oda sıcaklığında 4 saat saklanabilir.
• Ambalajın Niteliği: Cam flakon ve steril enjektör içeren bir ambalaj şeklinde sunulmaktadır.

Bu bilgiler doğrultusunda REFIXİA ilacının kullanımı hakkında daha detaylı bilgi almak için doktorunuza danışabilirsiniz. Unutmayın ki ilaç kullanımı ve dozajı doktor önerisiyle yapılmalıdır.