REFİXİA 2000 IU ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI HAZıRLAMAK İçIN TOZ VE ÇöZüCü KULLANICI YORUMLARI
- İlaç Adı: REFİXİA 2000 IU ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI HAZıRLAMAK İçIN TOZ VE ÇöZüCü
- Etken Madde: NONAKOG BETA PEGOL
- Üretici Firma: NOVO NORDİSK SAĞLIK ÜRÜNLERİ TİC LTD. ŞTİ.
REFİXİA İlacı Hakkında Bilmeniz Gerekenler
Etken Madde
- Etkin Madde: Nonakog Beta Pegol
- Yardımcı Maddeler: Sodyum klorür, Histidin, Sükröz, Polisorbat 80, Mannitol
Kullanım Alanı
- Kullanım İçin Endikasyonlar: Hemofili B (konjenital faktör IX eksikliği) hastalarında kanama tedavisi ve profilaksisi
Kullanım Şekli
- Nasıl Kullanılır: Enjeksiyon yoluyla kullanılır, haftada bir kez 40 IU/kg önerilir.
- Uygulama Şekli: Intravenöz enjeksiyon yapılır, uygulama hızı maksimum 4 ml/dk. olmalıdır.
Özel Popülasyonlarda Kullanım
- Pediyatrik Popülasyon: Çocuklar için 40 IU/kg vücut ağırlığı önerilir.
- Böbrek ve Karaciğer Yetmezliği: Bu popülasyonda kullanımıyla ilgili veri bulunmamaktadır.
- Geriyatrik Popülasyon: Bu popülasyonda kullanımıyla ilgili veri bulunmamaktadır.
Kontrendikasyonlar
- Kontrendikasyonlar: Etkin madde veya yardımcı maddelere aşırı duyarlılık durumunda kontrendikedir. Hamster proteinine alerjisi olanlarda da kontrendikedir.
Yan Etkiler
- Yan Etkiler: Aşırı duyarlılık reaksiyonları, anafilaksi, bulantı, halsizlik, enjeksiyon bölgesinde reaksiyonlar görülebilir.
Gebelik ve Emzirme
- Gebelik Kategorisi: C (Gebelik sırasında yalnızca açık şekilde endikasyon varsa kullanılmalıdır.)
- Emzirme Dönemi: Laktasyon sırasında yalnızca açık şekilde endikasyon varsa kullanılmalıdır.
Saklama Koşulları
- Raf Ömrü: 24 ay
- Saklama: Buzdolabında (2°C – 8°C) saklanmalı, ışıktan korunmalıdır.
Bu bilgiler, REFİXİA ilacının prospektüsünde yer alan bilgilerden oluşmaktadır. İlacın kullanımıyla ilgili detaylı bilgi ve doktorunuza danışmanız önemlidir.