• İlaç Adı: REFACTO AF 500 IU IV ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI IÇIN TOZ VE ÇÖZÜCÜ
• Etken Madde: REKOMBINANT KOAGÜLASYON FAKTÖR VIII
• Üretici Firma: PFIZER ILAÇLARI LTD.ŞTI.

REFACTO AF İlacı

Etken Madde

Her flakon 500 IU moroktokog alfa (rekombinant koagülasyon faktör VIII) içerir.

Kullanım Alanı

REFACTO AF kanama olaylarını düzeltmek ya da önlemek için, cerrahi müdahale gereken durumlarda Hemofili A hastalarında, eksik olan pıhtılaşma faktörünün yerine geçmek üzere kullanılır.

Kullanım Şekli

REFACTO AF enjeksiyonluk toz ve çözücü halindedir. Enjeksiyon yoluyla, IV olarak uygulanmalıdır. Flakonu yavaşça karıştırarak çözülüp, IV enjeksiyonla uygulanır. Uygulama hızı hastanın durumuna göre belirlenir. Dozlar hastanın klinik yanıtına göre ayarlanmalıdır.

Özel Popülasyonlar

• Böbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlanması gerekebilir.
• Pediyatrik popülasyonda daha yüksek dozlara gereksinim olabilir.
• Geriyatrik popülasyonda doz seçimi kişiye özel olmalıdır.

Kontrendikasyonlar

• Hamster proteinlerine karşı bilinen aşırı duyarlık.
• Etkin madde ya da yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlık.
• Hamilelik ve emzirme durumlarında doktora danışılmalıdır.

Yan Etkiler

• Baş ağrısı, ürtiker, kaşıntı gibi cilt reaksiyonları.
• İştahta azalma, diyare, kusma gibi sindirim sistemi reaksiyonları.
• Hematom, tromboflebit gibi vasküler reaksiyonlar görülebilir.

Gebelik ve Emzirme

• Gebelik kategorisi: C, gebelikte dikkatli kullanılmalıdır.
• İlacın emzirme döneminde kullanımı ile ilgili veri bulunmamaktadır.

Saklama Koşulları

• 2-8°C arasında saklanmalıdır. Dondurulmamalıdır.
• Çözüldükten sonra hemen kullanılmalıdır.

Bu bilgiler ışığında, REFACTO AF ilacının doz ve kullanım şekli, özel popülasyonlardaki kullanımı, kontrendikasyonları, yan etkileri, gebelik ve emzirme durumundaki kullanımı, saklama koşulları gibi konularda dikkatle takip edilmesi gerekmektedir. Yukarıda belirtilen bilgiler doğrultusunda, ilacın uzman bir doktor gözetiminde kullanılması önemlidir.