REFACTO® AF 500 IU IV ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI İçIN TOZ VE ÇöZüCü (çIFT HAZNELI KULLANıMA HAZıR şıRıNGA) KULLANICI YORUMLARI

• İlaç Adı: REFACTO® AF 500 IU IV ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI İçIN TOZ VE ÇöZüCü (çIFT HAZNELI KULLANıMA HAZıR şıRıNGA)
• Etken Madde: MOROKTOKOG ALFA (REKOMBINANT KOAGüLASYON FAKTöRü VIII)
• Üretici Firma: Pfizer PFE İlaçları A.Ş.

İlacın Etken Maddesi ve Kullanım Alanları

REFACTO AF, her kullanıma hazır şırınga içinde 500 IU moroktokog alfa (rekombinant koagülasyon faktör VIII) içeren bir ilaçtır. Bu ilaç, Hemofili A hastalarında kanama olaylarını düzeltmek veya önlemek, cerrahi müdahale gereken durumlarda eksik olan pıhtılaşma faktörünü yerine koymak amacıyla kullanılır.

Kullanım Şekli ve Dozaj

REFACTO AF, intravenöz yolla kullanım içindir. Her kullanıma hazır şırıngadaki liyofilize toz, alt bölmedeki çözücü ile sulandırılmalıdır. Sulandırıldıktan sonra çözelti berrak olmalı ve içinde parçacık bulunmamalıdır. Uygulama esnasında kullanım hızı hastanın rahatına göre ayarlanmalıdır. Uygulanan doz ve sıklık, hastanın faktör VIII düzeyine ve klinik durumuna göre belirlenmelidir.

Özel Durumlar

Böbrek veya karaciğer yetmezliği olanlarda doz ayarlaması için klinik çalışma bulunmamaktadır. Pediyatrik popülasyonda ve yaşlı hastalarda doz seçimi kişiye özeldir. Gebelik kategorisi C olan ilaç, sadece açık bir gereklilik durumunda kullanılmalıdır. Emziren kadınlarda da kullanımı dikkatle değerlendirilmelidir.

Yan Etkiler ve Kontrendikasyonlar

REFACTO AF alerjik reaksiyonlara neden olabilir. Faktör VIII inhibitörleri gelişebilir ve kardiyovasküler olaylar riskini artırabilir. Hamster proteine karşı bilinen alerjisi olanlar ve aşırı duyarlılık reaksiyonu geçirenlerde kullanılmamalıdır.

Saklama Koşulları

REFACTO AF 2–8°C arasında saklanmalıdır. Kullanıma hazır şırıngalar oda sıcaklığında 3 ay süreyle saklanabilir, ancak bu sürenin sonunda ilaç buzdolabına geri konulmamalıdır.

Bu bilgiler, REFACTO AF ilacının kullanımı ve saklanması ile ilgili önemli detayları içermektedir. İlacı kullanmadan önce mutlaka sağlık profesyonellerinden destek alınmalı ve prospektüs bilgilerine uyulmalıdır.