• İlaç Adı: RAVİSTU 370 MG I/ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON
• Etken Madde: İOPROMİD
• Üretici Firma: KOÇSEL İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.

RAVİSTU İlacı Hakkında Bilinmesi Gerekenler

Etken madde

• 1 ml’de 0.769 gr iopromid içerir. Yardımcı maddeler arasında EDTA kalsiyum disodyum tuzu ve sodyum hidroksit bulunmaktadır.

Kullanım Alanları

• Bilgisayarlı tomografi, arteriyografi, anjiyokardiyografi gibi tetkiklerde kontrastı artırmak amacıyla kullanılır. İntratekal kullanılmaz.

Kullanım Şekli

• İntravasküler enjeksiyon için önerilen dozaj yaşa, ağırlığa ve klinik probleme göre ayarlanmalıdır. Vücut ağırlığına göre doz hesaplanır.

Özel Popülasyonlar

• Yenidoğanlar, süt çocukları ve yaşlılar özel bir dikkat gerektirir. İleri derecede böbrek yetersizliği olan hastalarda dikkatli olunmalıdır.

Kontrendikasyonlar

• İntratekal kullanım ve kontrast maddeye aşırı duyarlılığı olan kişilerde kontrendikedir.

Yan Etkiler

• Anafilaktik reaksiyonlar, aşırı duyarlılık, tiroid fonksiyon değişiklikleri gibi yan etkiler görülebilir.

Gebelik ve Emzirme

• Gebelikte ve emzirme döneminde kullanımı önerilmez.

Saklama Koşulları

• Oda sıcaklığında ışıktan korunarak saklanmalıdır.

Kaynaklar

• RAVİSTU Kısa Ürün Bilgisi