• İlaç Adı: PUREGON 900 IU/1.08 ML ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTİ IÇEREN KARTUŞ
• Etken Madde: REKOMBINANT FOLIKÜL STIMÜLAN HORMON (FSH)
• Üretici Firma: ORGANON TURKEY İLAÇLARI LİMİTED ŞİRKETİ

PUREGON İlacı Hakkında Bilinmesi Gerekenler

Etken Madde ve Farmasötik Form

PUREGON, bir kartuşta 900 IU rekombinant folikül stimülan hormon (FSH) içeren enjeksiyonluk bir çözeltidir. Yardımcı maddeler arasında benzin alkol ve sodyum sitrat bulunmaktadır.

Kullanım Alanları

PUREGON, kadın infertilitesinin tedavisinde, anovülasyon ve tıbbi yardımcı üreme programlarında (İVF/ET, GİFT, İSSE) kullanılmaktadır. Erkeklerde ise hipogonadotropik hipogonadizm nedenli spermatogenez eksikliği tedavisinde kullanılır.

Doz ve Uygulama

PUREGON, pen enjektörüyle kullanılır. Doz ayarlamaları hastanın yanıtına göre yapılmalı, doktor gözetiminde kullanılmalıdır.

Özel Popülasyonlarda Kullanım

PUREGON’un geriyatrik ve pediyatrik popülasyonda kullanımı önerilmez. Böbrek/karaciğer yetmezliği durumlarında da kullanılmamalıdır.

Kontrendikasyonlar

Over, meme, uterus, testis, hipofiz ya da hipotalamus tümörleri, primer gonadal yetmezlik ve bazı aşırı duyarlık durumları, kadınlarda vajinal kanama gibi durumlarda kullanılmamalıdır.

Yan Etkiler

Kadınlarda baş ağrısı, abdominal distansiyon, over hiperstimülasyon sendromu gibi yan etkiler görülebilir. Erkeklerde baş ağrısı, akne, epididimal kist gibi etkilere rastlanabilir.

Gebelik ve Emzirme

PUREGON gebelik kategorisi X’tir ve hamilelik döneminde kullanımı önerilmez. Emzirme döneminde kullanımı ise belirsizdir.

Saklama Koşulları

Buzdolabında saklanmalı ve dondurulmamalıdır. İlaç ilk açıldıktan sonra belirli sürelerde 25°C altında saklanabilir, ancak sınırlı bir sürede tüketilmelidir.

PUREGON’un etkin maddesi, kullanım alanları, dozajı, yan etkileri ve saklama koşulları hakkında detaylı bilgiler prospektüsten alınmıştır. İlacın kullanımı mutlaka doktor gözetiminde olmalı ve ilgili prospektüse başvurularak bilgi edinilmelidir.