PROPOFOL-PF %2 400 MG/20 ML I.V. ENJEKSIYONLUK/İNFüZYONLUK EMüLSIYON KULLANICI YORUMLARI
- İlaç Adı: PROPOFOL-PF %2 400 MG/20 ML I.V. ENJEKSIYONLUK/İNFüZYONLUK EMüLSIYON
- Etken Madde: PROPOFOL
- Üretici Firma: Polifarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.
PROPOFOL -PF %2 İlacı Hakkında Bilinmesi Gerekenler
Etken Madde ve Farmasötik Form
- Etken madde: Propofol %2
- Yardımcı maddeler: Rafine soya yağı, yumurta fosfolipidi, gliserol, oleik asit, sodyum hidroksit, enjeksiyonluk su
- Farmasötik Form: Enjeksiyonluk veya infüzyonluk emülsiyondur
Kullanım Alanları
- Terapötik endikasyonlar: Yetişkinlerde ve 3 yaşından büyük çocuklarda genel anestezinin indüksiyon ve idamesi, tanısal ve cerrahi prosedürlerde sedasyon amaçlı kullanılır.
- Pozoloji ve uygulama şekli: Anestezi veya yoğun bakımda sadece eğitimli hekimler tarafından uygulanmalıdır.
- Özel Popülasyonlar: Böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. 3 yaşından küçük çocuklarda ve gebelikte kullanımı önerilmemektedir.
Kontrendikasyonlar ve Yan Etkiler
- Kontrendikasyonlar: Propofol veya içeriğindeki maddelere karşı aşırı duyarlılık olanlarda ve yoğun bakım sedasyonunda 16 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.
- Yan Etkiler: Anjiyoödem, bronkospazm, eritem gibi ciddi etkiler dikkate alınmalıdır.
Gebelik ve Emzirme
- Gebelikte Kullanım: Gebelik kategorisi C’dir, kullanılması zorunlu olmadıkça gebelikte önerilmez.
- Emzirme Dönemi: Emziren kadınlar tedavi süresince emzirmeyi durdurmaları önerilir.
Saklama Koşulları ve Diğer Bilgiler
- Saklama: Oda sıcaklığında (25°C altında) saklanmalıdır, dondurulmamalıdır.
- Ambalaj: 5 adet 20 mL renksiz cam ampul içerir.
- Geçimsizlikler: Diğer ilaçlar ile karıştırılmamalıdır.
Yukarıda belirtilenler, Propofol -PF %2 ilacının kullanımı, saklanması ve yan etkileri hakkında genel bilgiler içermektedir. İlacın kullanımı ve dozajı konusunda doktorunuza danışmanız önemlidir. Sağlığınızla ilgili herhangi bir konuda endişeniz varsa mutlaka uzman bir sağlık profesyoneline başvurmalısınız.