• İlaç Adı: PROLUTON DEPOT AMPUL 500MG/2ML
• Etken Madde: HIDROKSIPROGESTERON KAPROAT
• Üretici Firma: BAYER TÜRK KİMYA SAN. LTD. ŞTİ

PROLUTON DEPOT İlacı Hakkında Bilinmesi Gerekenler

Etken Madde ve Farmasötik Form

• Etken Madde: 250 mg hidroksiprogesteron kaproat
• Form: Ampul

Kullanım Alanları

• Habituel düşük ve düşük tehdidi
• Sarı cisim yetmezliğine bağlı kısırlık
• Primer ve sekonder amenore

Kullanım Şekli

• Gebeliğin idamesi için, corpus luteum yetmezliği veya düşük öyküsü olanlarda uygulanmalıdır.
• Uterus hareketlerini azaltarak düşük tedavisinde ve profilaksisinde endikedir.
• Enjeksiyon, derin kas içine yavaşça yapılmalıdır.

Özel Popülasyonlarda Kullanım

• Böbrek Yetmezliği: Farmakokinetiği etkilemez.
• Karaciğer Yetmezliği: Ciddi durumlarda kullanılmamalıdır.
• Pediyatrik: 12 yaş altı çocuklarda kullanılmaz.
• Geriyatrik: Yaşlılarda kullanımı önerilmez.

Kontrendikasyonlar

• Hidroksiprogesteron kaproata ya da yardımcı maddelere aşırı duyarlılık
• Aktif venöz tromboembolik bozukluk
• Arteriyel ve kardiyovasküler hastalıklar
• Diabetes mellitus
• Karaciğer fonksiyon testlerinin normale dönmediği ciddi hepatik hastalıklar

Yan Etkiler

• Alerjik cilt reaksiyonları
• Enjeksiyon bölgesinde reaksiyonlar

Gebelik ve Emzirme

• Gebelik Kategorisi: D
• Gebelikte: Sadece habituel düşükte veya düşük tehdidinde kullanılmalıdır.
• Emzirme Dönemi: Laktasyonda kullanılmamalıdır.

Saklama Koşulları

• Nemden ve ışıktan uzak, 25ºC’nin altında saklanmalıdır.
• Kullanılmamış ilaçlar ve atık materyaller özel olarak imha edilmelidir.