• İlaç Adı: PROKSİFAM 20 MG I.M/I.V. ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN LİYOFİLİZE TOZ VE ÇÖZÜCÜ
• Etken Madde: FAMOTİDİN
• Üretici Firma: VEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

PROKSİFAM İlacı Hakkında Bilgiler

Etken Maddesi ve Farmasötik Formu

• Etken Madde: Her bir flakonda 20 mg famotidin bulunmaktadır.
• Yardımcı Maddeler: Mannitol (E 421) 40 mg

Kullanım Alanları

• Aspirasyon pnömonisinin profilaksisinde
• Patolojik gastrik hipersekretuvar durumlarda
• Yoğun bakım hastalarında stres ülseri profilaksisinde
• Gastrik ülser, duodenal ülser, gastroözefageal reflü hastalığı (GÖRH), peptik ülser için oral tedavi alamayan hastalarda yatış süresince

Kullanım Şekli ve Uygulanması

• Her 12 saatte bir 20 mg intravenöz enjeksiyon veya infüzyon şeklinde uygulanır.
• İntravenöz uygulamadan önce çözücüsü ile eritilerek en az 2 dakika sürede verilir.

Özel Popülasyonlar İçin Kullanımı

• Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılmalıdır.
• Karaciğer sirozu olan hastalar için doz ayarlamasına gerek yoktur.
• Çocuklarda güvenliliği ve etkililiği belirlenmediğinden tavsiye edilmez.
• Yaşlı hastalarda doz ayarlaması yapılmasına gerek yoktur.

Kontrendikasyonları

• İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılığı olanlarda kullanılmamalıdır.
• Diğer H2 reseptör antagonistlerine karşı bilinen aşırı duyarlılığı olanlarda kullanılmamalıdır.

Yan Etkileri

• Ağrılı ya da şişkin mide, konstipasyon, diyare, baş ağrısı gibi yan etkiler görülebilir.
• Çok seyrek olarak agranülositoz, lökopeni gibi ciddi yan etkiler de ortaya çıkabilir.

Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanımı

• Gebelik kategorisi B’dir, gebelikte kullanılabilir.
• Emzirme döneminde kullanımı önerilmez, anne sütüne geçebilir.

Saklama Koşulları

• 25°C altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.
• Sulandırılmış ürün 48 saat stabildir.

Bu bilgiler Proksifam ilacıyla ilgili genel bilgileri içermektedir. İlacın kullanımıyla ilgili detaylı bilgi için doktorunuza danışınız.