PRİMSEL 10 MG/2 ML I.M./I.V. ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN AMPUL KULLANICI YORUMLARI
- İlaç Adı: PRİMSEL 10 MG/2 ML I.M./I.V. ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN AMPUL
- Etken Madde: METOKLOPRAMID
- Üretici Firma: OSEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
PRİMSEL İlacının Özellikleri
Etken Madde
Her bir ampul (2 mL) 10 mg Metoklopramid hidroklorür içerir.
Kullanım Alanları
- Yetişkinlerde:
- Cerrahi sonrası bulantı ve kusmanın önlenmesi
- Bulantı ve kusmanın semptomatik tedavisi
-
Radyoterapinin indüklediği bulantı ve kusmanın önlenmesi
-
Çocuklarda (1-18 yaş):
- Kemoterapinin indüklediği bulantı ve kusmanın önlenmesi
- Cerrahi sonrası bulantı ve kusmanın tedavisi
Nasıl Kullanılır?
- İntravenöz veya intramusküler uygulanabilir.
- Yetişkinlerde tek doz 10 mg önerilir.
- Pediyatrik hastalarda önerilen doz vücut ağırlığına göre belirlenir.
- Maksimum günlük doz yetişkinlerde 30 mg veya 0,5 mg/kg vücut ağırlığıdır.
Özel Popülasyonlarda Kullanımı
- Böbrek yetmezliği ve karaciğer yetmezliği durumunda doz ayarlaması yapılmalıdır.
- Metoklopramid 1 yaşından küçük çocuklarda kontrendikedir.
Kontrendikasyonlar
- Yardımcı maddelere veya etkin maddeye karşı hipersensitivite
- Gastrointestinal kanamalar veya mekanik tıkanıklık durumlarında
- Şiddetli hipertansiyon epizotu riski olanlarda
- Epilepsi, Parkinson hastalığı, nöroleptik veya metoklopramid ile indüklenmiş tardif diskinezi öyküsü olanlarda
Yan Etkiler
- Ekstrapiramidal semptomlar, sersemlik, konfüzyon, hipotansiyon gibi yan etkiler görülebilir.
Gebelik ve Emzirme
- Gebelik kategorisi B’dir, ancak gebeliğin son döneminde kullanılmamalıdır.
- Emzirme döneminde kullanımı önerilmez.
Nasıl Saklanmalı?
- Işıktan korunarak 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.
- Ambalajında bulunan 2 mL’lik 5 adet ampul kullanıldıktan sonra önerilen şekilde imha edilmelidir.