• İlaç Adı: PRIMASEF 1000 MG IM/IV ENJEKSİYONLUK TOZ İÇEREN FLAKON
• Etken Madde: SULBAKTAM SODYUM+SEFOPERAZON SODYUM
• Üretici Firma: MUSTAFA NEVZAT İLAÇ SANAYİİ AŞ

PRİMASEF İlacı Hakkında Bilinmesi Gerekenler

Etken Maddeler

PRİMASEF, her bir flakonunda 1000 mg sulbaktama eşdeğer miktarda sulbaktam sodyum ve 1000 mg sefoperazona eşdeğer miktarda sefoperazon sodyum içerir.

Kullanım Alanları

PRİMASEF, solunum yolu enfeksiyonları, idrar yolu enfeksiyonları, cilt enfeksiyonları, kemik enfeksiyonları, septisemi gibi birçok enfeksiyonun tedavisinde kullanılır.

Kullanım Şekli

PRİMASEF damar veya kas içine uygulanır. Dozlar genellikle 12 saat arayla alınır ve doktor tavsiyesine göre belirlenir. Ayrıca ilacın sulandırılması gerekebilir.

Özel Popülasyonlarda Kullanımı

Karaciğer yetmezliği veya böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamaları yapılmalıdır. Pediyatrik popülasyonda da özel dozajlar dikkate alınmalıdır.

Kontrendikasyonlar

PRİMASEF’i kullanırken penisilin, sulbaktam, sefoperazon veya sefalosporinlere alerjisi olan hastalar kullanmamalıdır.

Yan Etkileri

En sık görülen yan etkiler arasında lökopeni, hematokrit azalması, baş ağrısı, diyare ve bulantı yer almaktadır.

Gebelik ve Emzirme

PRİMASEF’in gebelik kategorisi B’dir ancak gebelik döneminde doktor kontrolünde kullanılmalıdır. Emzirme döneminde dikkatli kullanılmalıdır.

Saklama Koşulları

PRİMASEF oda sıcaklığında, 25°C altında saklanmalıdır. Sulandırıldıktan sonra 24 saat içinde kullanılmalı ve 25°C altında saklanmalıdır.

Bu bilgiler dikkate alınarak PRİMASEF ilacının kullanımı ve saklanması sağlık açısından önem taşımaktadır.illya öncesinde bir uzmana danışmak gerekmektedir.