• İlaç Adı: PRANLUX 112,5 MG KAPSÜL
• Etken Madde: PRANLUKAST HEMIHIDRAT
• Üretici Firma: NEUTEC ILAÇ SAN. VE TIC. A.Ş.

PRANLUX İlacı Hakkında Bilinmesi Gerekenler

Etken Madde

• İlacın etken maddesi Pranlukast hemihidrat 114,60 mg’dır.

Kullanım Alanı

• Pranlux ilacı, persistan astım tedavisi ve alerjik rinit tedavisinde kullanılmaktadır.

Kullanım Şekli

• İlaç, sabah ve akşam yemeklerden sonra uygulanmalıdır. Günlük doz, yaş ve semptomlara göre ayarlanmalıdır.

Özel Popülasyon Kullanımı

• Böbrek yetmezliği olan hastalarda özel bir düzenleme veya doz ayarlaması gerekmemektedir.
• Karaciğer fonksiyon bozukluğunda kullanımı önerilmemektedir.
• Pediyatrik ve geriatrik popülasyonda doz doktor kontrolünde ayarlanmalıdır.

Kontrendikasyonlar

• İlacın herhangi bir bileşenine duyarlı olanlarda kullanılmamalıdır.

Yan Etkiler

• İshal, kanama, mide ağrısı gibi yaygın yan etkiler görülebilir.
• Alerjik reaksiyonlar ve kas ağrıları gibi seyrek yan etkiler de meydana gelebilir.

Gebelik ve Emzirme Dönemi

• Gebelik kategorisi B’dir, gebelikte kullanımıyla ilgili yeterli veri bulunmamaktadır.
• Emzirme döneminde kullanımı hakkında bilgi mevcut değildir.

Nasıl Saklanmalı?

• Oda sıcaklığında (25°C’nin altında) saklanmalıdır.
• Ambalajı içinde ve çocukların erişemeyeceği yerlerde muhafaza edilmelidir.

Bu bilgilerin dışında farklı bir durumda ilacı kullanmadan önce mutlaka doktorunuza danışarak kullanım talimatlarına uymalısınız ve olası yan etkiler konusunda bilgi sahibi olmalısınız.