• İlaç Adı: PRALAS 2,5 mg+0,5 mg/ 2,5 ml nebülizasyon
• Etken Madde: SALBUTAMOL-İPATROPİUM
• Üretici Firma: DEVA HOLDİNG

PRALAS Nebülizasyon Çözeltisi Prospektüsü

Etken Madde

• 2,5 mg salbutamol’e eşdeğer 3 mg salbutamol sülfat
• 0,5 mg ipratropium bromür’e eşdeğer 0,52 mg ipratropium bromür monohidrat

Kullanım Alanı

PRALAS, birden fazla bronkodilatöre gerek duyulan hastalarda, obstrüktif havayolu hastalıklarına eşlik eden geri dönüşümlü bronkospazmın tedavisinde endikedir.

Kullanım Şekli

• Yetişkinler için günde üç ya da dört kez 1 adet tek dozluk flakon kullanılmalıdır.
• 12 yaşın altındaki çocuklar için kullanımına ilişkin deneyim bulunmamaktadır.
• Nebülizatörde diğer ilaçlarla kesinlikle karıştırılmamalıdır.

Özel Popülasyonlarda Kullanım

• Karaciğer ya da böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
• Pediyatrik popülasyonda deneyim bulunmadığı için PRALAS 12 yaş altındaki çocuklarda endike değildir.

Kontrendikasyonlar

• Hipertrofik obstrüktif kardiyomiyopatisi veya taşiaritmisi olan hastalarda kullanılmamalıdır.
• İpratropium bromür, salbutamol sülfat ya da atropin ya da türevlerine hipersensitivite öyküsü olan hastalarda kullanılmamalıdır.

Yan Etkiler

• Aşırı duyarlılık reaksiyonları, gözle ilgili sorunlar, hipokalemi, gastrointestinal motilite bozuklukları gibi yan etkiler görülebilir.

Gebelik ve Emzirme

• Gebelikte kullanımı önerilmemektedir.
• Emzirirken kullanımı falls ise beklenen yararlar risklere üstün gelmelidir.

Saklama Koşulları

• Oda sıcaklığında 25°C altında, doğrudan güneş ışığından korunarak saklanmalıdır.

Bu bilgiler, PRALAS prospektüsünden derlenmiştir. İlaç kullanımıyla ilgili detaylı bilgi ve tedavi süreci için mutlaka hekiminize başvurmalısınız.