• İlaç Adı: PLAPANT 40 MG IV ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN LİYOFİLİZE TOZ
• Etken Madde: PANTOPRAZOL SODYUM SESKİHİDRAT
• Üretici Firma: WORLD MEDİCİNE İLAÇ SAN. VE TİC. A. Ş.

PLAPANT İlacı Hakkında Bilinmesi Gerekenler

Etken Madde

• Etkin madde: Pantoprazol sodyum seskihidrat (45,11 mg – 40 mg Pantoprazol’e eşdeğer)

Kullanım Alanları

• Terapötik endikasyonlar: Reflü özafajit, Gastrik ve duodenal ülser, Akut kanamalı gastrik veya duodenal

• **Ülserli hastalarda hemostazın kısa süreli idamesi ve tekrar kanamanın önlenmesi, Zollinger Ellison Sendromu ve diğer patolojik hipersekresyonlu durumlar

Kullanım Şekli

• Nasıl kullanılır: PLAPANT i.v. enjeksiyon şeklinde uygulanır. Enjeksiyonluk toz bulunan flakona 10 ml serum fizyolojik ilave edilerek çözelti hazırlanır. Intravenöz enjeksiyon 2-15 dakikada yapılmalıdır.

Özel Popülasyonlar

• Böbrek Yetmezliği: Doz ayarlamasına gerek yok.
• Karaciğer Yetmezliği: Günlük 20 mg pantoprazol dozu aşılmamalı.
• Pediyatrik Popülasyon: 18 yaş altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
• Geriyatrik Popülasyon: Doz ayarlamasına gerek yok.

Kontrendikasyonlar

• Karşı gösterilen aşırı duyarlılık: İlaç bilinmeyen maddelere, allergenlere veya benzimidazol türevlerine aşırı duyarlı olanlarda kullanılmamalıdır.

Yan Etkiler

• Yan etkiler: Diyare, baş ağrısı, halsizlik, yorgunluk gibi yaygın yan etkiler görülebilir.

Gebelik ve Emzirme

• Gebelik Kategorisi: B (Kullanımı dikkatli olunmalıdır)
• Emzirme Dönemi: Emzirme döneminde kullanımı tercih edilmemelidir.

Saklama Koşulları

• Saklama: 25ºC’nin altında oda sıcaklığında saklanmalı, ışıktan korunmalıdır.
• Raf Ömrü: 60 aydır.

Diğer Bilgiler

• Ruhsat Sahibi: World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş.
• Ruhsat Numarası: 2014/880
• İlk Ruhsat Tarihi: 15.12.2014
• Ruhsat Yenileme Tarihi: 15.01.2020

Bu bilgiler doğrultusunda PLAPANT ilacının kullanımı ve saklama koşulları hakkında bilgi sahibi olabilirsiniz. Ancak ilacı kullanmadan önce bir sağlık profesyoneline danışmanız önemlidir.