• İlaç Adı: PIRUCIN 10 MG/5 ML IV/INTRAVESIKAL LIYOFILIZE TOZ FLAKON
• Etken Madde: EPIRUBISIN HCL
• Üretici Firma: SABA İLAÇ SANAYII VE TICARET A.Ş.

İlaç Tanımı ve Etken Maddesi

PĐRUC ĐN, etken maddesi epirubisin hidroklorür olan bir ilaçtır.

Kullanım Alanları

PĐRUC ĐN, meme, over, mide, akciğer, kolorektal kanserler, malign lenfoma, lösemi, multiple miyeloma gibi neoplastik durumların tedavisinde kullanılmaktadır. Ayrıca intravesikal uygulandığında ise, in-situ karsinoma, mesane papiller transisyonel hücreli karsinomu, transüretral rezeksiyondan sonra yüzeyel mesane karsinomunda nükslerin önlenmesinde etkilidir.

Kullanım Şekli

PĐRUC ĐN, genellikle 21 günlük aralıklarla intravenöz olarak enjekte edilir. Yüksek dozlar için belirlenmiş tedavi rejimlerine göre uygulanabilir.

Özel Popülasyonlar İçin Kullanımı

Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekebilir. Karaciğer yetmezliği olan hastalarda ise dozlar, serum bilirubin seviyesine göre ayarlanmalıdır. Pediyatrik ve geriyatrik popülasyonlarda özel doz önerileri bulunmamaktadır.

Kontrendikasyonlar

PĐRUC ĐN, aşırı duyarlılık durumunda, miyelosüpresyonu olan hastalarda, önceden antrasiklin tedavisi görmüş hastalarda, kardiyak rahatsızlığı olan hastalarda, akut sistemik enfeksiyonlu hastalarda ve ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda kontrendikedir.

Yan Etkiler

PĐRUC ĐN kullanımı sırasında enfeksiyonlar, hematopoietik sisteme ait bozukluklar, gastrointestinal şikayetler, kardiyotoksisite, deri ve göz hastalıkları gibi yan etkiler görülebilir.

Gebelik ve Emzirme

PĐRUC ĐN gebelik kategorisi D’dir ve gebelikte kullanımı önerilmez. Emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Saklama Koşulları

PĐRUC ĐN, 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ışıktan korunarak saklanmalıdır. Sulandırılmış ürün oda sıcaklığında 24 saat, buzdolabında 48 saat stabildir.

Sağlık Bakanlığı Ruhsat Numarası: 226/69
İlk Ruhsat Tarihi: 23.11.2010
Ruhsat Sahibi: Saba Đlaç San. ve Tic. A. Ş.