PEXOLA ER 0,75 MG UZATILMIŞ SALIMLI TABLET KULLANICI YORUMLARI
- İlaç Adı: PEXOLA ER 0,75 MG UZATILMIŞ SALIMLI TABLET
- Etken Madde: PRAMİPEKSOL
- Üretici Firma: BOEHRİNGER İNGELHEİM İLAÇ TİC. A.Ş.
PEXOLA ER 0.75 mg Uzatılmış Salımlı Tablet Hakkında Bilgiler
Etken Madde ve Farmasötik Form
Pexola ER 0.75 mg uzatılmış salımlı tabletin etken maddesi pramipeksol dihidroklorür monohidrat içerir. Tabletler beyaz-kırık beyaz renklidir ve yuvarlak şekildedir.
Kullanım Alanı
Pexola ER, erişkinlerde idiyopatik Parkinson hastalığındaki belirtilerin tedavisinde kullanılır. Levodopa ile birlikte veya tek başına kullanılabilir.
Kullanım Şekli ve Dozu
Günlük doz, ağız yoluyla alınan formülasyondur. Başlangıç tedavisinde doz basamaklı olarak artırılır ve hastaların yanıtlarına göre doz ayarlanır. Tabletler bütün olarak yutulmalı ve çiğnenmemelidir.
Özel Popülasyonlarda Kullanımı
Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekebilir. Karaciğer yetmezliği durumunda doz ayarlanması beklenmez. Pediyatrik popülasyon ve gebelik/emzirme döneminde Pexola ER kullanımı önerilmez.
Kontrendikasyonlar
Pramipeksol bileşenine aşırı duyarlılık durumunda kullanılmamalıdır.
Yan Etkiler
En sık bildirilen yan etkiler arasında bulantı, diskinezi, hipotansiyon, baş dönmesi, somnolans, konstipasyon, halüsinasyon ve baş ağrısı bulunmaktadır.
Gebelik ve Emzirme
Gebelik kategorisi C’dir, gebelik ve emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
Saklama Koşulları
Oda sıcaklığında (25°C’nin altında) saklanmalı ve nemden korunmalıdır.
Üretici ve Ruhsat Sahibi
Boehringer Ingelheim İlaç Tic. A.Ş. adresinden üretimi yapılan Pexola ER’in ruhsat numarası 133/74’tür.
Son Kullanma Tarihi
İlk ruhsat tarihi 02/08/2012; ruhsat yenileme tarihi 29/09/2017’dir. Yenilenme tarihi onay yılı ve son kullanım tarihi anlamına gelmektedir.