• İlaç Adı: PENTAL SODYUM 0.5 G ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI İçIN TOZ
• Etken Madde: TIYOPENTAL SODYUM
• Üretici Firma: İ.E.ULAGAY İlaç Sanayii TÜRK A.Ş.

Pental Sodyum 0.5 g Enjeksiyonluk Çözelti için Toz

Etken Madde

Tiyopental sodyum 0,5 g

Kullanım Alanları

• Genel anestezi indüksiyonu
• Dengeli anestezi sırasında hipnozun sağlanması
• Konvülsiyonların kontrolü
• Intrakraniyal basıncın düşürülmesi

Kullanım Şekli ve Dozu

Enjeksiyon yoluyla kullanılır. Normal doz 100-150 mg’dır ve 10-15 saniye içinde verilir.

Özel Popülasyonlar

• Eğer böbrek yetmezliği varsa doz %75 azaltılmalıdır
• Karaciğer hastalığı olanlarda da doz azaltılmalıdır
• Çocuklarda doz 7 mg/kg’ı geçmemelidir
• Yaşlılarda daha düşük doz önerilir

Kontrendikasyonlar

• Solunum yolu obstrüksiyonu, akut astım, şok durumları
• Miyotonik distrofi
• Porfiri durumu
• Ciddi kardiyovasküler hastalıklar

Yan Etkiler

• Baş ağrısı, baş dönmesi
• Bronkospazm, solunum depresyonu
• Miyokardiyal depresyon, kardiyak aritmiler

Gebelik ve Emzirme

• Gebelikte kullanılabilir (Kategori C)
• Emzirme döneminde geçici olarak ara verilmelidir

Saklama Koşulları

• Oda sıcaklığında (25°C altında), ışıktan koruyarak saklanmalıdır
• Çözelti hazırlandıktan sonra buzdolabında (2-8°C) dik pozisyonda saklanmalı ve 7 saat içinde tüketilmelidir

Eğer bir advers reaksiyon oluşursa, TÜFAM’a bildirilmesi önemlidir. Ruhsat sahibi İ.E. Ulagay İlaç Sanayii Türk A.Ş. olarak belirlenmiştir. İlk ruhsat tarihi 16.12.1993 olup ruhsat numarası 167/8’dir. Kullanılmayan ürünler Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği’ne uygun şekilde imha edilmelidir. Son güncelleme Nisan 2020.