PARTEMOL 1 G/100 ML İNFÜZYON İÇIN ÇÖZELTI İÇEREN FLAKON KULLANICI YORUMLARI
- İlaç Adı: PARTEMOL 1 G/100 ML İNFÜZYON İÇIN ÇÖZELTI İÇEREN FLAKON
- Etken Madde: PARASETAMOL
- Üretici Firma: VEM İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.
PARTEMOL İlacı Hakkında Bilinmesi Gerekenler
Etken Madde ve Farmasötik Form
- Etken Madde: Parasetamol (10 mg/ml)
- Yardımcı Maddeler: Sodyum metabisülfit, Disodyum fosfat dihidrat, Mannitol, Sodyum hidroksit
Kullanım Alanı
PARTEMOL, ağrı ve hipertermiye karşı intravenöz tedavi için kullanılır. Özellikle cerrahi sonrası veya diğer tedavi yöntemlerinin uygun olmadığı acil durumlarda tercih edilir.
Kullanım Şekli ve Dozu
Parasetamol çözeltisi 15 dakikalık intravenöz infüzyonla verilir. Dozlar hasta kilosuna göre ayarlanır ve günde en fazla dört kez uygulanır. Özel popülasyonlarda (böbrek yetmezliği, karaciğer hastalığı, gebelik) doz ayarlamaları yapılmalıdır.
Özel Popülasyonlarda Kullanımı
- Böbrek Yetmezliği: Ciddi böbrek yetmezliği durumlarında en az 6 saatlik aralıklarla uygulanmalıdır.
- Karaciğer Yetmezliği: Kronik karaciğer hastalığı olanlarda günlük doz 3 g’ı aşmamalıdır.
- Gebelik: Gebelik kategorisi B olup, yalnızca risklerin yararlarından ağır bastığı durumlarda kullanılmalıdır.
- Emzirme: Emzirirken dikkatli olunmalı, kullanımı önerilmez.
Kontrendikasyonlar
- Parasetamole veya yardımcı maddelere alerjisi olanlar.
- Ciddi karaciğer yetmezliği veya aktif karaciğer hastalığı olanlar.
Yan Etkiler
- Trombositopeni, lökopeni gibi kan ve lenf sistemi etkileri.
- Karaciğer transaminaz düzeylerinde artış.
- Malezi, aşırı duyarlılık reaksiyonları gibi genel etkiler.
Saklama Koşulları
- Oda sıcaklığında, 25°C altında saklanmalıdır.
- Buzdolabında veya dondurucuda saklanmamalıdır.
Diğer Bilgiler
- İlaç atıkları özel olarak imha edilmelidir.
- İlk ruhsat tarihi: 24.09.2012
- Ruhsat numarası: 245/2
Bu bilgiler doğrultusunda, PARTEMOL ilacının kullanımı ve saklanması hakkında detaylı bilgi sahibi olabilirsiniz. Tedavi sürecinizde doktorunuza danışarak ilacı kullanmanız önemlidir.