• İlaç Adı: PARKİPEX ER 3.75 MG UZATILMIŞ SALIMLI TABLET
• Etken Madde: PRAMİPEKSOL DİHİDROKLORÜR
• Üretici Firma: GENERİCA İLAÇ SAN. VE TİC. A. Ş.

PARKİPEX ER 3,75 mg Uzatılmış Salımlı Tablet Prospektüsü

Etken Madde

Her bir uzatılmış salımlı tablet, 3,75 mg pramipeksol dihidroklorür monohidrat içerir.

Kullanım Alanları

Parkinson hastalığının belirtilerini azaltmak için kullanılır. İdiyopatik Parkinson hastalığında tek başına ya da levodopa ile kombinasyon halinde terapi sağlar.

Kullanım Şekli

Günde bir kez ağız yoluyla alınır. Doz titrasyonu yapılabilir ve maksimum etkiyi elde etmek için doz artışları 5-7 günlük aralıklarla yapılmalıdır.

Özel Popülasyonlarda Kullanımı

• Böbrek Yetmezliği: Böbrek fonksiyonlarına bağlı olarak doz ayarlaması gerekebilir.
• Karaciğer Yetmezliği: İlaç üzerinde etkisi araştırılmamıştır.
• Pediyatrik Popülasyon: 18 yaş altındaki çocuklar için önerilmemektedir.
• Geriyatrik Popülasyon: Yaşlılarda daha uzun bir eliminasyon yarı ömrü vardır.

Kontrendikasyonlar

Pramipeksol veya bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık durumunda kullanılmamalıdır.

Yan Etkiler

En sık görülen yan etkiler arasında bulantı, diskinezi, baş dönmesi, hipotansiyon, somnolans, konstipasyon sayılabilir.

Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanımı

• Gebelikte: Kategori C, doktor önerisi olmadan kullanılmamalıdır.
• Emzirirken: Emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
• Üreme Yeteneği/Fertilite: İnsan fertilitesi üzerinde çalışma yapılmamıştır.

Saklama Koşulları

Oda sıcaklığında, orijinal kutusunda, nemden korunarak saklanmalıdır.

Bu yazıda, PARKİPEX ER 3,75 mg uzatılmış salımlı tablet ilacının prospektüsünde yer alan önemli bilgileri bulabilirsiniz. İlacın etken maddesi, kullanım alanları, dozajı, yan etkileri, gebelik ve emzirme döneminde kullanımı, saklama koşulları gibi detaylara bu yazıda yer verildi. Her ilacın prospektüsü incelenerek kullanılması önemlidir.