• İlaç Adı: PARKİPEX ER 0.75 MG UZATILMIŞ SALIMLI TABLET
• Etken Madde: PRAMİPEKSOL DİHİDROKLORÜR
• Üretici Firma: GENERİCA İLAÇ SAN. VE TİC. A. Ş.

PARKİPEX ER 0.75 mg Uzatılmış Salımlı Tablet Prospektüsü

PARKİPEX ER 0,75 mg Uzatılmış Salımlı Tablet Nedir?

• Etken madde: Pramipeksol dihidroklorür monohidrat
• KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM:
• Her bir uzatılmış salımlı tablet, 0,52 mg pramipeksole eşdeğer, 0,75 mg pramipeksol dihidroklorür monohidrat içerir.

PARKİPEX ER 0.75 mg Uzatılmış Salımlı Tablet Ne İçin Kullanılır?

• Erişkinlerde idiyopatik Parkinson hastalığının belirtilerini tedavi etmek için kullanılır.

PARKİPEX ER 0.75 mg Uzatılmış Salımlı Tablet Nasıl Kullanılır?

• Günde bir kez ağız yoluyla kullanılır.
• Doz artışları 5-7 günlük aralıklarla yapılmalıdır.
• Uzatılmış salımlı tablet bütün olarak yutulmalıdır.

PARKİPEX ER 0.75 mg Uzatılmış Salımlı Tablet Özel Popülasyonlarda Nasıl Kullanılır?

• Böbrek yetmezliği olan hastalarda dozaj ayarlamaları yapılmalıdır.
• Gebelerde ve emzirenlerde kullanımı önerilmez.
• Yaşlılarda doz ayarlaması gerekebilir.

PARKİPEX ER 0.75 mg Uzatılmış Salımlı Tablet Kontrendikasyonları

• Etkin maddeye ya da ürünün herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılık durumunda kullanılmamalıdır.

PARKİPEX ER 0.75 mg Uzatılmış Salımlı Tablet Yan Etkileri

• Bulantı, diskinezi, hipotansiyon, baş dönmesi, somnolans, konstipasyon gibi yan etkiler görülebilir.

PARKİPEX ER 0.75 mg Uzatılmış Salımlı Tablet Gebelikte Kullanılabilir mi?

• Gebelik kategorisi C’dir ve gebelikte kullanımı önerilmez.

PARKİPEX ER 0.75 mg Uzatılmış Salımlı Tablet Emzirirken Kullanılabilir mi?

• Emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

PARKİPEX ER 0.75 mg Uzatılmış Salımlı Tablet Nasıl Saklanmalı?

• Oda sıcaklığında 25°C’nin altında saklanmalıdır, nemden korunmalıdır.
• Kullanılmayan tabletlerin imhası ve atık maddelerin bertarafı için spesifik yönetmeliklere uyulmalıdır.