• İlaç Adı: OSMOLAK 667 MG/ML SOLUSYON
• Etken Madde: LAKTULOZ
• Üretici Firma: BİOFARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.

OSMOLAK® 667 mg/ml Çözelti: İlaç Hakkında Bilgiler

Etken Madde ve Farmasötik Formu

• Etkin Madde: 667 gram laktüloz içeren oral çözelti
• Farmasötik Formu: Berrak, viskoz sıvı, renksiz veya soluk kahverengimsi sarı renkli çözelti

Kullanım Alanları

• Konstipasyon tedavisi
• Hemoroid, kolon veya anüse yapılan cerrahi girişim sonrası yumuşak dışkı kıvamı arzulayan durumlar
• Hepatik ensefalopati (HE) tedavisi ve profilaksisi

Kullanım Şekli ve Dozu

• Su, meyve suyu veya süt ile alınabilir
• Kolay yutulmalı, ağızda bekletilmemeli
• Dozlar hastaya özel olarak ayarlanmalı
• Günde bir kez alınması tavsiye edilir
• Kaşık ölçek kullanılabilir

Özel Popülasyonlarda Kullanımı

• Böbrek/karaciğer yetmezliği durumunda spesifik doz ayarı gerekmemektedir
• Pediyatrik popülasyonda kullanım dozları belirli yaş gruplarına göre belirlenmiştir
• Geriyatrik popülasyonda özel doz ayarı önerilmemektedir

Kontrendikasyonlar

• Etkin madde veya yardımcı maddelere aşırı duyarlılık
• Galaktozemi, gastrointestinal obstrüksiyon riski

Yan Etkileri

• Diyare, şişkinlik, abdominal ağrı, bulantı, kusma, döküntü, kaşıntı gibi etkiler görülebilir

Gebelik ve Emzirme

• Gebelik kategorisi B
• Emzirme döneminde kullanımı genellikle güvenlidir

Saklama Koşulları

• Oda sıcaklığının altında (25°C) saklanmalıdır

OSMOLAK® çözeltisi, konstipasyon ve hepatik ensefalopati gibi durumların tedavisinde etkin bir şekilde kullanılan bir ilaçtır. Saklama koşullarına dikkat edilerek, belirlenen doz ve uygulama şekline uyulduğunda olası yan etkiler minimize edilebilir. Gebe ve emziren kadınlar ile özel popülasyonlarda dikkatli kullanım gerekebilir. Tedavi sürecinde herhangi bir sorun yaşanması durumunda mutlaka sağlık profesyoneline başvurulmalıdır.