• İlaç Adı: NEUCURİUM 25MG/2.5ML İ.V. INFüZYON VE ENJEKSIYON IçIN çöZELTI IçEREN AMPUL
• Etken Madde: ATRAKURYUM BESILAT
• Üretici Firma: VEM İlaç San. ve Tic. A.Ş.

NEUCURİUM İlacı Hakkında Bilinmesi Gerekenler

İlacın Tanımı ve Etken Maddesi

• Ürün Adı: NEUCURİUM 25mg/2.5m L İ.V. infüzyon ve enjeksiyon için çözelti içeren ampul
• Etken Madde: Atrakuryum besilat (0.25 mg/ml)

Kullanım Alanları

• Amaç: Genel anesteziye ek olarak cerrahi girişimlerde trakeal entübasyon sağlamak ve iskelet kaslarını gevşetmek
• Kullanım Alanı: Cerrahi girişimler, kontrollü ventilasyon sırasında, yoğun bakım ünitelerinde

Kullanım Şekli ve Dozaj

• Uygulama Yolu: İ.V. enjeksiyon
• Pozoloji: Erişkinlerde doz 0.3-0.6 mg/kg, etki süresine bağlı olarak 15-35 dakika
• Özel Popülasyonlar: Böbrek/Karaciğer yetersizliği olan hastalarda standart dozlarda, pediyatrik ve geriyatrik popülasyonda doz ayarlaması gerekebilir

Kontrendikasyonlar

• Atrakuryum, sisatrakuryum veya benzensülfonik aside aşırı duyarlılık
• İntramüsküler uygulama kesinlikle yasak
• Kardiyovasküler hastalığı olanlarda dikkatli kullanılmalı

Yan Etkiler

• Hipotansiyon ve deride kızarıklık yaygın olarak görülür
• Bronkospazm gibi nadir yan etkiler bildirilmiştir
• Çok seyrek durumlarda anafilaktik reaksiyonlar meydana gelebilir

Gebelik ve Emzirme

• Gebelik: Kullanımı sadece annenin yararları bebeğin potansiyel risklerinden fazlaysa önerilir (Kategori C)
• Emzirme: Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir
• Üreme Yeteneği: Fertilite ve üreme üzerindeki etkisi hakkında bilgi yok

Saklama Şartları

• 2-8°C arasında saklanmalı, ışıktan korunmalı ve dondurulmamalı
• Açılmamış ampuller kullanılmadığı takdirde atılmalı

Bu bilgiler, NEUCURİUM ilacının nasıl kullanılması gerektiği ve hangi durumlarda dikkat edilmesi gerektiği hakkında genel bilgiler içermektedir. İlacın kullanımı öncesinde mutlaka doktorunuza danışmanız önemlidir.