• İlaç Adı: NAPRADOL FORT FİLM TABLET
• Etken Madde: NAPROKSEN SODYUM
• Üretici Firma: YAVUZ İLAÇ ECZA DEPOSU MEDİKAL ÜRÜNLER SANAYİ VE TİCARET A.Ş.

Napradol Fort Film Kaplı Tablet

Etken madde:

Naproksen sodyum 550 mg

Naproksen sodyum, somon renginde, oval bikonveks, bir yüzünde “NAPRADOL” yazılı, gözle görülebilir kirlilik içermeyen film kaplı tabletlerden oluşmaktadır.

Klinik Özellikler:

Terapötik endikasyonlar:

• Osteoartrit, romatoid artrit ve ankilozan spondilit belirti ve bulgularının tedavisi
• Akut gut artriti, akut kas iskelet sistemi ağrıları, postoperatif ağrı ve dismenore tedavisi

Pozoloji ve uygulama şekli:

• Ağrı, primer dismenore, akut kas iskelet sistemi ağrıları tedavisinde başlangıç dozu 550 mg olup daha sonra 12 saatte bir 550 mg veya 6-8 saatte bir 275 mg ile devam edilir.
• Akut Gut’ta: Önerilen başlangıç dozu 825 mg olup daha sonra 8 saatlik aralarla 275 mg şeklinde devam edilir.
• Uzun dönemli tedavide doz hastadan alınan klinik yanıta göre artırılıp azaltılacak şekilde ayarlanabilir.
• Gerektiğinde daha yüksek seviyede antienflamatuar/analjezik aktivite sağlamak için düşük dozları iyi tolere eden hastalarda 6 aya kadar günlük doz 1500 mg’a kadar artırılabilir.

Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:

• Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Böbrek fonksiyon testleri bozulduğu takdirde kullanılmamalıdır.
• Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda kullanılırken dikkatli olunmalıdır.
• Pediyatrik popülasyon: 16 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.
• Geriyatrik popülasyon: Yaşlılarda ilacın eliminasyonu azalabileceğinden, dozda dikkatli olunmalı, etkili en düşük doz kullanılmalıdır.

Kontrendikasyonlar:

• Naproksen sodyuma aşırı duyarlı olduğu bilinen hastalarda kullanılmamalıdır.
• Aspirin veya diğer NSAİİ’lerin alımı sonucunda astım, ürtiker veya alerjik tipte reaksiyon görülen hastalar da kullanılmamalıdır.
• Koroner arter by-pass greft (KABG) cerrahisinde, peri-operatif ağrı tedavisinde kontrendikedir.
• Daha önceki NSAİ ilaç tedavisi ile ilişkili olarak geçirilmiş veya halen aktif gastrointestinal kanama veya perforasyonu olan hastalarda, aktif veya geçirilmiş tekrarlayan peptik ülser/hemorajisi olan hastalarda kontrendikedir.
• Şiddetli renal, hepatik yetmezlik ya da şiddetli kalp yetmezliği olanlarda kullanılmamalıdır.
• Gebeliğin son trimesterinde kontrendikedir.

Yan Etkiler:

• Gastrointestinal kanama
• Ülserasyon
• Mide yanması
• Mide bulantısı
• Ödem
• Anafilaktoid reaksiyonlar
• Dermatolojik reaksiyonlar
• Hepatit
• Nefrotoksisite
• Anemi

Gebelik ve Emzirme:

• Gebelikte kullanılması kontrendikedir (Gebelik kategorisi 1. ve 2. trimesterde C, 3. trimesterde D’dir.)
• Emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Saklama Koşulları:

• Oda sıcaklığında (25°C’nin altında) ve ışıktan koruyarak saklanmalıdır.

Napraxol Fort Film Kaplı Tablet prospektüsünden elde edilen bilgiler çerçevesinde ilacın kullanımı, dozajı, yan etkileri, kontrendikasyonları ve saklama koşullarına dair detaylı bir inceleme yapılmıştır. Bu bilgiler ışığında ilacın doğru ve etkili bir şekilde kullanılması sağlanarak hastaların tedavi sürecinin güvenli bir şekilde yürütülmesi hedeflenmektedir.