• İlaç Adı: NAC 900 MG EFERVESAN TABLET
• Etken Madde: ASETILSISTEIN
• Üretici Firma: BASEL KIMYEVI MADDELER VE ILAÇ SAN. TIC. A.Ş.

NAC 900 mg Efervesan Tablet

İlacın Tanımı ve Etken Maddesi

• İlacın Adı: NAC 900 mg efervesan tablet
• Etken Madde: Asetilsistein 900 mg
• Yardımcı Maddeler: Sorbitol (E420) 790 mg, Aspartam (E951) 45 mg, Sodyum hidrojen karbonat 800 mg, Sodyum klorür 40 mg

Kullanım Alanları

• Yoğun kıvamlı balgamın atılması, azaltılması, ekspektorasyonun kolaylaştırılması gereken bronkopulmoner hastalıklar
• Yüksek doz parasetamol alımına bağlı karaciğer yetmezliğinin önlenmesi

Kullanım Şekli ve Dozu

• Mukolitik Kullanımı:
• 14 yaş üzeri adolesanlarda ve yetişkinlerde: Günde 1 kez 1 efervesan tablet
• 6-14 yaş arası çocuklarda: Günde 400 mg asetilsistein
• 2-5 yaş arası çocuklarda: Günde 200 mg-300 mg asetilsistein
• Parasetamol Zehirlenmesinde Kullanımı:
• Yükleme dozu 140 mg/kg, idame dozu ise 4 saatte bir 70 mg/kg

Özel Popülasyonlar

• Böbrek / Karaciğer Yetmezliği: Böbrek yetmezliği olan hastalarda güvenlilik ve etkililiği araştırılmamıştır.
• Pediyatrik Popülasyon: 14 yaş altındaki çocuklarda uygun form kullanılması önerilir.

Kontrendikasyonlar

• Asetilsisteine veya ilacın diğer bileşenlerine aşırı duyarlı kişilerde kullanılmamalıdır.

Yan Etkiler

• Bağışıklık Sistemi: Baş ağrısı, alerjik reaksiyonlar, anafilaktik reaksiyonlar
• Solunum Sistemi: Dispne, bronkospazm
• Gastrointestinal Sistem: Stomatit, karın ağrısı, mide bulantısı, kusma, diyare

Gebelik ve Emzirme

• Gebelik Kategorisi: B
• Gebelikte Kullanımı: Risk değerlendirmesi yapılmalıdır.
• Emzirme Dönemi: Kullanım öncesinde yarar/risk değerlendirmesi yapılmalıdır.

Saklama Koşulları

• Oda sıcaklığında (25°C altında) ve kuru yerde saklanmalıdır.
• Işıktan korunmalı, tüp kapatılmalıdır.

Bu bilgiler doktor tavsiyesi olmadan kullanılmamalıdır, ilacın prospektüsüne danışınız.