MULTİSEF 500 MG IM ENJEKSİYONLUK TOZ İÇEREN FLAKON KULLANICI YORUMLARI

• İlaç Adı: MULTİSEF 500 MG IM ENJEKSİYONLUK TOZ İÇEREN FLAKON
• Etken Madde: SEFUROKSİM SODYUM
• Üretici Firma: GENSENTA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

13.10.2015 tarihinde ilk ruhsatlandırılan MULTİSEF isimli ilacın prospektüsü, sefuroksim sodyum etken maddesini içermektedir. Etkin madde, her flakonda 500 mg sefuroksim sodyum içermektedir.

MULTİSEF, alt solunum yolu enfeksiyonları, üst solunum yolu enfeksiyonları, idrar yolu enfeksiyonları, deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, septisemi, menenjit, gonore, kemik ve eklem enfeksiyonları gibi belirli mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde kullanılmaktadır.

Sefuroksim sodyum IM yoluyla uygulanır. Genel kullanımda günlük üç kez, 750 mg IM enjeksiyon yapılır. Dozaj özel durumlarda değişebilir ve doktorun tavsiyesi doğrultusunda uygulanmalıdır. Hasta gruplarında dozaj ayarlamaları gerekebilir, özellikle böbrek yetmezliği olan hastalarda dozajın azaltılması önemlidir.

Gebelik kategorisi B olan ilaç, hamilelik döneminde dikkatli kullanılmalıdır. Emzirme döneminde de kullanılabilir ancak doktorun önerisi ve kontrolü önemlidir. İlacın saklanması, oda sıcaklığının altında, ışıktan korunarak yapılmalı ve hazırlandıktan sonra belirli koşullarda saklanmalıdır.

Yan etkiler arasında gastrointestinal rahatsızlıklar, alerjik reaksiyonlar, trombositopeni ve hepatik enzimlerde yükselmeler yer alabilir. İlaç, bazı ilaçlarla etkileşime girebilir ve doz aşımı durumunda ensefalopati, konvülsiyon ve koma gibi etkilere neden olabilir.

İlaç, vücutta dağılmasından emilimine, KÜB’üne kadar birçok farmakolojik özelliğe sahiptir. Bu özellikler, cinsiyet, yaş, karaciğer ve böbrek fonksiyonu gibi faktörlere bağlı olarak değişebilir.

Son olarak, ilacın ruhsat sahibi ve iletişim bilgileri prospektüste yer almaktadır. İlacın ruhsat numarası 2015/810 ve ilk ruhsat tarihi 13.10.2015’tir. Son yenileme tarihi ise 09.10.2020 olarak belirtilmiştir.