• İlaç Adı: MIRCERA 30 MIKROGRAM/0.3 ML S.C./I.V. KULLANIMA HAZIR ŞIRINGA
• Etken Madde: METOKSI POLIETILEN GLIKOL-EPOETIN BETA
• Üretici Firma: ROCHE MÜSTAHZARLARI SANAYİ ANONİM ŞİRKETİ

MIRCERA İlacı

Etken Madde

Metoksi polietilen glikol – epoetin beta

Kullanım Alanı

• Antianemiktir.
• Diyalize giren hastalarda kronik böbrek yetmezliği ile ilgili anemi tedavisi.
• Semptomatik renal anemi tedavisi prediyaliz hastalarda.

Kullanım Şekli ve Dozu

• Renal yetmezlikli hastaların tedavisinde deneyimli bir hekimin gözetiminde başlatılmalıdır.
• Doz, hastaların hemoglobin düzeyine göre ayarlanarak verilir.
• Hastaların periyodik olarak takip edilmesi önerilir.
• MIRCERA karın, kol veya uyluktan subkutan yolla enjekte edilebilir.

Özel Popülasyonlar

• Böbrek/Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekmez.
• Pediyatrik popülasyonda ve 18 yaş altı adolesanlarda kullanımı önerilmez.
• Geriyatrik popülasyonda doz ayarlaması gerekmez.

Kontrendikasyonlar

• Etkin maddeye veya yardımcı maddelere aşırı duyarlılığı olanlarda kontrendikedir.
• Kontrol edilemeyen hipertansiyonlu hastalarda kontrendikedir.
• Kanser ve kansere bağlı anemilerde ESA kullanımı kontrendikedir.

Yan Etkiler

• Trombositopeni, saf kırmızı hücre aplazisi
• Hipertansiyon, sıcak basması
• Dermatolojik reaksiyonlar

Gebelik ve Emzirme

• Gebelikte kullanılabilir (Kategori C).
• Emzirme döneminde kullanımı için fayda-risk değerlendirmesi yapılmalıdır.

Saklama Koşulları

• Buzdolabında (2-8°C) saklanmalıdır.
• Dondurulmamalıdır.
• Işıktan korunmalı, oda sıcaklığında (30°C’nin altında) tutulmalıdır.

Bu bilgiler genel bilgilendirme amaçlıdır, ilacın kullanımı hakkında detaylı bilgi almak için bir sağlık profesyoneline danışılmalıdır.