• İlaç Adı: METOART CON 27,5MG/0,6875 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN ENJEKTÖR
• Etken Madde: METOTREKSAT DİSODYUM
• Üretici Firma: KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş.

METOART CON İlacı Prospektüsü

Metoart Con ilacının Etken Maddesi

• 1 ml çözelti 40 mg metotreksata eşdeğer 43,84 metotreksat disodyum içerir.

Kullanım Alanları

• Metoart Con, yetişkinlerde romatoid artrit, juvenil idiopatik artrit, psöriyazis, psöriatik artrit ve Crohn hastalığının tedavisinde endikedir.

Kullanım Şekli ve Dozajı

• Haftada bir kez subkutan olarak uygulanır.
• Romatoid artritli yetişkin hastalarda başlangıç dozu 7.5 mg’dır.
• Psöriyazis ve psöriatik artrit hastalarında başlangıç dozu 7.5 mg’dır.
• Crohn hastalığı olan yetişkin hastalarda başlangıç dozu 25 mg’dır.

Özel Popülasyonlar

• Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılmalıdır.
• Karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımı kontrendikedir.
• Pediyatrik popülasyonda Crohn hastalığının tedavisi için kullanımı ile ilgili yeterli deneyim bulunmamaktadır.

Kontrendikasyonları

• Metotreksata veya ilacın içerdiği diğer maddelere aşırı duyarlı olanlarda kullanılmamalıdır.
• Gebelik ve laktasyon döneminde kullanımı kontrendikedir.

Yan Etkileri

• En yaygın yan etkileri lökopeni, anemi, trombositopeni, stomatit ve dispepsi gibi hematopoetik ve gastrointestinal sistem etkileridir.

Gebelik ve Emzirme

• Gebelikte kullanılması kontrendikedir (Gebelik kategorisi: X).
• Emzirirken kullanılması kaçınılmalıdır.

Saklama Koşulları

• Oda sıcaklığında ve ışıktan koruyarak saklanmalıdır.

Bu yazıda Metoart Con ilacının kullanımı, dozajı, özel popülasyonlarda kullanımı, kontrendikasyonları, yan etkileri, gebelik ve emzirme dönemlerinde kullanılıp kullanılmayacağı, nasıl saklanması gerektiği gibi birçok önemli kısım hakkında bilgi verdik. Her ilacı kullanmadan önce mutlaka doktorunuza danışmanız önemlidir.