• İlaç Adı: METACARTİN 2 G/10 ML ORAL ÇÖZELTİ IÇEREN FLAKON (FARMAMAG)
• Etken Madde: LEVOKARNİTİN
• Üretici Firma: WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

METACART İN ilacı nedir? Etken maddesi nedir?

METACART İN, 2 g/10 ml oral çözelti formunda bulunan bir ilaçtır. Etkin maddesi 10 ml solüsyonda 2 g levokarnitindir.

METACART İN ilacı ne için kullanılır?

METACART İN ilacı, primer karnitin yetmezliği ve sekonder karnitin yetmezliği (hemodiyaliz uygulanan hastalarda görülen karnitin yetmezliği dahil) durumlarında kullanılır.

METACART İN ilacı nasıl kullanılır? Nasıl uygulanır?

METACART İN, oral solüsyon formunda kullanılır. Yetişkinlerde 50 kg ağırlığındaki hastalar için önerilen doz günde 2-3 defa 1 g’dır. Tedavi göre ayarlanabilen bu doz, yemek esnasında veya yemekten sonra alınmalıdır.

METACART İN ilacı özel popülasyonlarda nasıl kullanılır?

Böbrek yetmezliği olan hastalarda ve pediatrik popülasyonda günlük dozaj değişebilir. Çocuklarda ve bebeklerde günlük doz 50-100 mg/kg; günde en çok 3 g’dır.

METACART İN ilacının kontrendikasyonları nelerdir?

METACART İN ilacı veya içeriğindeki maddelere aşırı hassasiyeti olan bireylerde kullanılmamalıdır.

METACART İN ilacının yan etkileri nelerdir?

İstenmeyen etkiler arasında seyrek görülen mide-bağırsak şikayetleri, kas-iskelet bozuklukları, vücut kokusunda değişiklikler ve nöbet gibi etkiler bulunabilir.

METACART İN ilacı gebelikte kullanılabilir mi? Gebelik kategorisi hangisidir?

METACART İN ilacının gebelik kategorisi C’dir. Gebelik döneminde sadece yararı potansiyel risklerden daha ağır basarsa kullanılmalıdır.

METACART İN ilacı emzirirken kullanılabilir mi?

L-karnitin emziren kadınlarda çalışılmamıştır. Kullanımı, annenin yararı bebeğin potansiyel risklerinden üstünse düşünülebilir.

METACART İN ilacı nasıl saklanmalı?

METACART İN, 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır. Kullanılmayan ilaçlar ve atık materyaller uygun şekilde imha edilmelidir.