• İlaç Adı: METACARTİN 1 G/5 ML İ.M/İ.V. ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN AMPUL (ROMPHARM)
• Etken Madde: LEVOKARNİTİN
• Üretici Firma: WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Metacartinin Tanımı ve Etkin Maddesi

Metacartin, 1 g L-evokarnitin içeren enjeksiyonluk bir çözeltidir.

Metacartinin Kullanım Alanları

Metacartin, primer karnitin yetmezliği ve hemodiyaliz hastalarında görülen sekonder karnitin yetmezliği tedavisinde kullanılır.

Metacartinin Kullanım Şekli

Metacartin, intravenöz yolla 2-3 dakika yavaşça uygulanır. Dozlar, plazma ve idrardaki karnitin seviyelerine göre belirlenir.

Metacartinin Özel Popülasyonlardaki Kullanımı

• Böbrek Yetmezliği: Hemodiyaliz hastalarına diyalizden sonra uygulanabilir.
• Karaciğer Yetmezliği: Özel bir durum bulunmamaktadır.
• Pediyatrik Popülasyon: Çocuklarda günlük doz 50-100 mg/kg arasında olabilir.
• Geriyatrik Popülasyon: Özel bir durum bulunmamaktadır.

Metacartinin Kontrendikasyonları

Metacartin, L-karnitine veya ilacın içeriğinde bulunan maddelere aşırı hassasiyeti olanlarda kullanılmamalıdır.

Metacartinin Yan Etkileri

Yan etkiler arasında ishal, mide bulantısı, kusma, nöbet ve balık kokusuna benzer vücut kokusu yer almaktadır.

Metacartinin Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanımı

• Gebelik Kategorisi: C kategorisindedir.
• Gebelikte Kullanımı: Yarar-risk dengesi göz önünde bulundurularak kullanılmalıdır.
• Emzirme Döneminde Kullanımı: Emzirme döneminde kullanımına dair yeterli veri bulunmamaktadır.

Metacartinin Saklanması

Metacartin, 25ºC’nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır. Ambalajı, yönetmeliklere uygun şekilde imha edilmelidir.

Ruhsat Sahibi: World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Ruhsat Numarası: 2014/892
İlk Ruhsat Tarihi: 11.12.2014