• İlaç Adı: METACARTİN 1 G/10 ML ORAL ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON (Farmamag)
• Etken Madde: LEVOKARNİTİN
• Üretici Firma: WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Metacartin İlacı

Etken Madde

10 ml solüsyon 1 g levokarnitin içermektedir.

Kullanım Alanları

• Primer karnitin yetmezliği,
• Sekonder karnitin yetmezliği (hemodiyaliz uygulanan hastalarda görülen karnitin yetmezliği dahil).

Kullanım Şekli

Erişkinlerde 50 kg ağırlığındaki hasta için tavsiye edilen doz günde 2-3 defa 1 g’dır. Tedaviye günde 50 mg/kg dozla başlanmalı, tolerans ve klinik cevap gözlenerek yavaş arttırılmalıdır.

Özel Popülasyonlarda Kullanımı

• Böbrek yetmezliği: Hemodiyaliz uygulanan hastalarda günde 1 ölçek kullanılır.
• Pediyatrik popülasyon: Çocuklarda ve bebeklerde günlük doz 50-100 mg/kg; günde en çok 3 g’dır.

Kontrendikasyonlar

L-karnitine veya ilacın terkibindeki maddelerden birine aşırı hassasiyet gösterenlerde kullanılmaz.

Yan Etkiler

• Nöbet (daha önce mevcut nöbet hikayesi olanlarda, nöbet sıklık ve şiddetinde artma görülebilir),
• Bulantı, kusma, ishal, abdominal kramp gibi hafif ve geçici mide-barsak şikayetleri,
• Balık kokusuna benzer vücut kokusu (yüksek doz verilenlerde).

Gebelik ve Emzirme

• Gebelik kategorisi C’dir. Gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
• Emzirme döneminde sadece anne için yararın aşırı karnitine maruz kalan bebekte oluşabilecek potansiyel risklerden üstün olması durumunda kullanılmalıdır.

Saklama Koşulları

25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.

Metacartin ilacının prospektüsünde belirtilen kullanım şekli, dozajı ve özel popülasyonlarda dikkat edilmesi gereken durumlar hakkında detaylı bilgilere yer verilmektedir. Yine olası yan etkiler, gebelik ve emzirme dönemlerinde kullanımı ile ilgili önlemler ve saklama koşulları da prospektüste belirtilmiştir.