• İlaç Adı: MEKARD 250 MG/20 ML I.V. KONSANTRE İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ
• Etken Madde: DOBUTAMIN HIDROKLORüR
• Üretici Firma: POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

MEKARD İlacı Hakkında Bilinmesi Gerekenler

Etken Madde ve Farmasötik Form

• Etken madde: 1 mL’de 12,5 mg dobutamin’e eşdeğer 14 mg dobutamin hidroklorür
• Farmasötik Form: İnfüzyon için konsantre çözelti, berrak, renksiz ya da açık sarı çözelti içeren ampuller

Kullanım Alanları

• Kalp krizi, kardiyomiyopati gibi durumlarda inotropik destek tedavisi gerektiğinde
• Ekspirasyon sonucu pozitif basınç ventilasyonunda kalp debisini korumak veya artırmak için
• Dobutamin stress ekokardiyografi
• Pediyatrik popülasyonda kalp ameliyatı, kardiyojenik şok gibi durumlarda

Kullanım Şekli ve Dozaj

• Yetişkinler için 2,5 – 10 mikrogram/kg/dakika normal doz olup, 40 mikrogram/kg/dakika’ya kadar yüksek dozlar nadiren gerekebilir
• Pediyatrik popülasyonda başlangıç dozu 5 mcg/kg/dk olup, doz klinik cevaba göre ayarlanabilir

Özel Popülasyonlarda Kullanım

• Karaciğer/Böbrek yetmezliği durumunda yakın izleme tavsiye edilir
• Pediyatrik popülasyonda etkinlik ve güvenilirlik belirlenmemiştir
• Geriyatrik popülasyonda yetişkinlere benzer uygulamalar geçerlidir

Kontrendikasyonlar

• Sodyum metabisülfit veya içeriğindeki maddelere aşırı duyarlılık durumunda
• Feokromositoma hastalığında kullanılmamalıdır

Yan Etkiler

• Yaygın olarak görülen etkiler arasında baş ağrısı, kalp atım hızında artış ve bulantı yer alır

Gebelik ve Emzirme

• Gebelik kategorisi: B
• Gebelik ve emzirme dönemlerinde kullanımı için yeterli veri bulunmamaktadır

Saklama Koşulları

• Oda sıcaklığında (25°C’nin altında) saklanmalıdır
• Hazırlanan çözeltiler 24 saat içinde tüketilmelidir

MEKARD ilacının kullanımı ve dozajı hastanın durumuna göre belirlendiğinden, doktor önerisi ve gözetiminde kullanılmalıdır. Tedavinin etkin ve güvenli bir şekilde sürdürülebilmesi için kontrendikasyonlar ve yan etkiler göz önünde bulundurulmalıdır. Daha fazla bilgi için ilaç prospektüsüne başvurulabilir.