• İlaç Adı: LUVERIS 75 IU ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI İÇIN TOZ VE ÇÖZÜCÜ
• Etken Madde: LUTROPIN ALFA
• Üretici Firma: MERCK İLAÇ ECZA VE KİMYA TİC. A.Ş.

LUVERİS İlacı Hakkında Bilinmesi Gerekenler

Etken Madde

• İlacın etken maddesi: 75 IU Lutropin alfa (rekombinant insan lüteinleştirici hormonu)

Kullanım Alanı

• Ciddi LH ve FSH eksikliği olan kadınlarda foliküler gelişimi stimüle etmek için kullanılır.

Kullanım Şekli

• LUVERİS subkutan uygulama için tasarlanmış olup toz, çözücü ile karıştırılarak hazırlanmalıdır.

Özel Popülasyonlarda Kullanım

• Böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımı hakkında yeterli bilgi bulunmamaktadır.
• Pediyatrik ve geriyatrik popülasyonda kullanımı önerilmemektedir.

Kontrendikasyonlar

• Gonadotropinlere veya yardımcı maddelere aşırı duyarlılık durumunda kullanılmamalıdır.
• Yumurtalık, rahim veya meme kanseri, hipotalamus ve hipofiz tümörleri gibi durumlarda kontrendikedir.

Yan Etkiler

• Enjeksiyon yerinde hafif ve orta şiddette reaksiyonlar görülebilir.
• Nadir durumlarda, anafilaktik reaksiyonlar, hipersensitivite reaksiyonları meydana gelebilir.

Gebelik ve Emzirme

• Gebelik kategorisi X’tir, gebelik döneminde ve emzirirken kullanımı kontrendikedir.

Saklama Koşulları

• Oda sıcaklığında (25°C’nin altında) saklanmalı ve güneş ışığından korunmalıdır.

LUVERİS ilacının prospektüsten aktarılan bilgiler doğrultusunda kullanımı ve saklanması hakkında bilgi sahibi olabilirsiniz. Özellikle gebelik ve emzirme dönemlerinde doktorunuza danışmadan kullanılmaması önemlidir.