• İlaç Adı: KANFLEKS %30 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU (50 ML, 100 ML, 500 ML VE 1000 ML)
• Etken Madde: DEKSTROZ
• Üretici Firma: KANSUK LABORATUARI SANAYİ VE TİCARET A.Ş.

KANFLEKS %30 DEKSTROZ SOLÜSYONU: Prospektüs İncelemesi

Etken Madde

• Her 100 ml çözeltide 30 gram dekstroz içermektedir.

Kullanım Alanları

• Dehidratasyon, karaciğerdeki depo glikojen eksikliğine bağlı ağır kayıplar, aşırı katabolik durumlar, besin ve su alımının kısıtlandığı durumlar, protein kaybını önlemek amacıyla parenteral beslenme rejimlerinde kullanılır.

Kullanım Şekli ve Dozu

• Uygulama şekli ve dozu, hastanın durumuna, yaşına, klinik tablosuna ve diğer tedavilere bağlı olarak hekim tarafından belirlenir.
• Maksimum glukoz uygulama hızı 500-800 mg/kg/saat olmalıdır.

Özel Popülasyonlarda Kullanımı

• Böbrek/karaciğer yetmezliği, pediatrik ve geriatrik popülasyonlarda doz ayarlaması gerekebilir.

Kontrendikasyonlar

• Hipertonik dekstroz çözeltilerine karşı bilinen alerjisi olanlar, kafa içi veya intraspinöz kanamalar, şiddetli dehidratasyon durumları kontrendikedir.

Yan Etkiler

• Hiperglisemi, hipervolemi, elektrolit dengesizlikleri, ateş, titreme gibi yan etkiler görülebilir.

Gebelik ve Emzirme

• Gebelik kategorisi C’dir, gebelikte kullanımı önerilmez.
• Emzirme döneminde kullanımı için bilinen bir advers etkisi yoktur, ancak doktor tavsiyesi önemlidir.

Saklama Koşulları

• Orjinal ambalajında, 25°C’nin altında ve ışıktan uzak bir yerde saklanmalıdır.

Bu yazıda KANFLEKS %30 DEKSTROZ SOLÜSYONU’nun etken maddesi, kullanım alanları, dozajı, özel popülasyonlarda kullanımı, kontrendikasyonları, yan etkileri, gebelik ve emzirme durumları, saklama koşulları hakkında bilgiler yer almaktadır. İlacın doğru ve güvenli kullanımı için mutlaka hekim önerileri dikkate alınmalıdır.