• İlaç Adı: JUVELTA 880 MG/1 G GRANÜL
• Etken Madde: KALSİYUM POLİSTİREN SÜLFONAT
• Üretici Firma: SANTA FARMA İLAÇ SAN. A.Ş.

Juvelta Granül: Prospektüs İncelemesi

Genel Bilgiler

• Etken Madde: 1 gram granül, 880 mg Kalsiyum Polistiren Sülfonat
• Yardımcı Maddeler: Sodyum siklamat (E952) 13 mg
• Farmasötik Form: Sarı turuncu granül

Kullanım Alanları

• Endikasyonlar:
  • Renal yetmezlikli diyaliz hastalarında yüksek potasyum tedavisi
  • Potasyum intoksikasyonunun tedavisi

Kullanım Şekli ve Dozu

• Pozoloji: Oral veya rektal yolla kullanılabilir.
• Uygulama Sıklığı: Hiperpotasemi tedavisi için yetişkinlerde 2-4 x 15 gram bir miktar sıvı içinde veya yiyeceklerle karıştırılarak uygulanır.

Özel Popülasyonlar

• Böbrek/Karaciğer Yetmezliği: Özellikle böbrek yetmezliği durumunda kullanılabilir.
• Pediyatrik Popülasyon: Çocuklarda doz pediatri uzmanı tarafından belirlenmelidir.
• Geriatrik Popülasyon: Yaşlılarda özel bir bilgi bulunmamaktadır.

Kontrendikasyonlar

• Aşırı Duyarlılık: Herhangi bir içerikle aşırı duyarlılık durumunda kullanılmamalıdır.
• Hiperkalsemi: Yüksek serum kalsiyumu seviyesi olan kişilerde kontrendikedir.
• Tıkayıcı Bağırsak Hastalığı: Bu durumu olanlarda kullanılmamalıdır.

Yan Etkiler

• Metabolizma ve Beslenme Hastalıkları: Hipopotasemi, hiperkalsemi ve hipomagnezemi olabilir.
• Gastrointestinal Hastalıkları: Anoreksi, kusma, konstipasyon gibi yan etkiler görülebilir.

Gebelik ve Emzirme

• Gebelik Kategorisi: B (Doktor kontrolünde kullanılmalıdır)
• Emzirme Dönemi: Bilinmeyen bir şekilde süt içine geçip geçmediği araştırılmamıştır.

Saklama Koşulları

• Oda sıcaklığında (25°C’nin altında) saklanmalıdır.

Bu bilgiler, ilacın güvenli ve etkili bir şekilde kullanımı için önemlidir. Her durumda, ilaç kullanımı öncesinde bir sağlık profesyoneline danışmak önemlidir.