• İlaç Adı: İSOHES (HES200/0.5) %6 İNFÜZYON ÇÖZELTISI
• Etken Madde: HIDROKSIETIL NIŞASTA+SODYUM KLORÜR
• Üretici Firma: ECZACIBAŞI-BAXTER HASTANE ÜRÜNLERİ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.

ISOHES® (HES 200/0.5) %6’lık İnfüzyon Çözeltisi

KISA ÜRÜN BİLGİLERİ

Tıbbi Farmasötik Ürünün Adı: ISOHES® (HES 200/0.5) %6’lık İnfüzyon Çözeltisi

Kalitatif ve Kantitatif Bileşim:
– Etkin Madde:
– Her 100 ml çözelti:
– Hidroksietil nişasta (HES 200/0.5): 6 g
– Sodyum k lorür: 0.9 g

KLİNİK ÖZELLİKLER

Terapötik Endikasyonlar:

• Volüm eksikliği ile seyreden yanık, kanama, cerrahi girişimler, sepsis veya travma sonucu oluşan hipovolemik şokun tedavi ve profilaksisinde plazma genişletici olarak.
• Ekstrakorporeal perfüzyon sıvılarına ilave çözelti olarak.
• Lökoferez işlemi sırasında daha çok granülosit elde edilebilmesi amacıyla.

Pozoloji ve Uygulama Şekli:

• Günlük doz ortalama 250 – 1000 ml’dir.
• Maksimum günlük doz 2 g HES/kg vücut ağırlığıdır.
• İnfüzyon hızı belirli kriterlere göre ayarlanmaktadır.

Özel Popülasyonlar İçin Kullanım:

• Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamaları yapılmalıdır.

KONTRENDİKASYONLAR

ISOHES aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:
– Hidroksietil nişasta ya da mısıra karşı allerjisi olan kişiler
– Hipervolemi ve hiperhidrasyon durumları
– Ağır konjestif kalp yetmezliği ve dekompanse kalp yetmezliği
– Oligüri ya da anüri ile seyreden böbrek yetmezliği veya serum kreatininin 2 mg/dl’nin üzerinde olduğu durumlar
– Diyaliz hastaları
– Trombositopeni veya ağır pıhtılaşma bozukluğu durumları
– İntrakranial kanamalar
– Akciğer ödemi

YAN ETKİLER

ISOHES kullanımı sırasında bazı yan etkiler görülebilir:
– Ürtiker
– Kusma
– Solunum durması
– Kalp durması
– Kaşıntı

GEBELİK VE EMZİRME DÖNEMLERİNDE KULLANIM

• Gebelik Kategorisi: C
• ISOHES’in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

NASIL SAKLANMALI

ISOHES çözeltisi, 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında, doğrudan ışık almayan bir yerde saklanmalıdır.