• İlaç Adı: INSULATARD HM 100 IU/ML ENJEKSIYONLUK SüSPANSIYON İçEREN FLAKON
• Etken Madde: İNSAN İNSÜLİNİ
• Üretici Firma: Novo Nordisk Sağlık Ürünleri Tic. Ltd. Şti.

INSULATARD

Etken Madde

İnsulatard; insan insülini, rDNA (rekombinant DNA teknolojisi kullanılarak Saccharomyces cerevisiae içinde üretilmiştir) içermektedir. 1 mL’si 100 IU insan insülini içerir.

Kullanım Alanı

INSULATARD diabetes mellitus tedavisinde kullanılmaktadır.

Kullanım Şekli ve Dozu

INSULATARD kişiye özeldir ve doktorun belirlediği günlük bir veya birkaç enjeksiyon ile uygulanır. Etkisi kademeli başlayan ve uzamış etki profiline sahiptir. INSULATARD, uyluk bölgesine, karın duvarına, gluteal veya deltoid bölgeye subkütan olarak enjekte edilir.

Özel Popülasyonlarda Kullanımı

INSULATARD çocuklar, adolesanlar ve yaşlı hastalarda kullanılabilir. Böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda insülin dozu bireysel olarak ayarlanmalıdır.

Kontrendikasyonlar

INSULATARD’ın içeriğindeki maddelere karşı aşırı duyarlılık durumunda kullanımı kontrendikedir.

Yan Etkileri

En sık raporlanan yan etki hipoglisemidir. Hipogliseminin yanı sıra, enjeksiyon yerinde reaksiyonlar, kırılma bozuklukları, lipodistrofi gibi yan etkiler de görülebilir.

Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanımı

INSULATARD gebelik kategorisi B’dedir. Gebelik ve emzirme döneminde INSULATARD kullanımına ilişkin klinik veri mevcut değildir, ancak emzirme döneminde herhangi bir sınırlama yoktur.

Nasıl Saklanmalı

INSULATARD açılmadan önce buzdolabında saklanmalı, kullanılmaya başlandıktan sonra ise 25ºC’nin altında, 6 hafta boyunca saklanabilir. Dondurulmamalı veya ışıktan korunmalıdır.

Bu bilgiler ışığında INSULATARD’ın doğru ve güvenli kullanımı sağlanabilir. Sağlık alanındaki gelişmeler doğrultusunda doktor önerileri her zaman ön planda tutulmalıdır.